Reçeteli ilaçlar belirli bir sınıflandırma altında yer almaktadır . 1938 itibariyle . Bu yasalarGıda ve İlaç İdaresi , yiyecek, ilaç ve kozmetik güvenlik ve dağıtım sorumlulukları atamak . Sorumluluklar bir reçete gerektiren koşulların ne tür tanımlanması ve over- the- counter ilaç sınıflamaları belirlenmesinde içerir . " Rx - sadece " veya " efsane " bu kategori içinde kalan herhangi bir ilaç ambalajı üzerinde yer almalıdır . Bu lisanslı ilaçlar olarak kabul edilir gibi , sadece tıp uygulayıcıları , optometrist , diş hekimleri ve veteriner hekimler tüketiciler için reçete yazmak yetkilidir . Lisanslama önlemler üretim , satış ve dağıtımını düzenleyen yürürlüğe girmiştir .
Fonksiyon
Reçeteli 1988 İlaç Pazarlama Yasası ilaç güvenliği ve etkinliğini düzenlemek için yerine konulmuştur . Ilaçlar öncehalka sunuluyor içinABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından bir test süreci ile konur . Tüketicileri korumak için bir çaba , reçete ambalaj dozaj miktarlarını , dozaj talimatları ve olası yan etkileri yanı sırailacın adını ve etki gücü seviyesini listesi gerekir . Bu süreç , altı ve sahte ilaçlar tüketicileri korumak için çalışır ve onlar dağıtılan konum nasıl düzenler . Her ilaç içinbelirli kullanım açıkça öngörülmemiştir ederken , hekimlerin yasal alternatif ya da "off label" için bir ilaç reçete yetkilidir kullanır .
yeni ilaç testhükümetin rolü ilkReçeteli İlaç Kanala 1992 Ücret Yasası dışarı atılmıştır . Bu yeni oluşturulan ilaçlar içinonay sürecini hızlandırmak için tasarlanmış bir programdır . İlaç üreticileri ürünlerini test edilmiş ve onaylanmış olması önemli bir ücret ödemeniz gerekmektedir . Hareket değişiklikler buhalka arz oldu sonra bir ilacın güvenliğini izlemek ek önlemleri dahil etmek o zamandan beri eklenmiştir . Başvuru ücretleri işlemleri onayı standartlarını karşılamak için gerekli olan test bağlı olarak 500.000 $ 1.000.000 $ yerden çalıştırabilirsiniz . , Bir sağlık girişimi ,Medicare parçası olarak
Etkileri
2003 reçeteli ilaç Geliştirme ve Modernizasyon Yasası yaşlılar için reçeteli ilaç kullanılabilirliği artırmak amacıyla yürürlüğe girmiştir . Bu yasa kıdemli indirimli fiyatlarla alabilir hangi özel bir program sunarak reçeteli ilaçlarınyüksek maliyetler ele . Medicare Bölüm A ve B ile birlikte çalışmak üzere tasarlanmış ,program, yaşlılar bağımsız sigorta şirketleri aracılığıyla uyuşturucu planları satın almak için izin . Katılan sigorta şirketleri ve doktorlar sadece belli markaları ve bazı ilaç sınıflamaları içermektedir tanımlanan listelerine göre ilaçlar seçmek ve sunmak istendi . Bu yasanıngeçiş ilaçlar reçete venüfusun büyük bir sektöre dağıtılmak üzere ne kadar önemli değişiklikler getirmiştir .
Hususlar
sonucunda reçeteli İlaç Kullanım Ücreti Yasası 1992 , yeni ilaç için onay süreleri önemli ölçüde azalmıştır . Ancak test ve onay bu hız tüketicileri tehlike yerleştirerek olabilir . Doğrudan-to - tüketici ilaç reklamları izlenmesine yönelik program fonlarının bir kısmını uygulamak için girişimleri nedeniyle yetersiz hükümet fon için başarısız olmuştur . Sonuç olarak , tüketicilerin doğrudan reklam ortamları ile bir reçeteli ilaç ile ilgili yanlış veya eksik bilgi alma riski vardır . Bazı ihaleler ilaç bilgi doğru sunulmasını sağlamak için yerdesiniz . Ancak kontrendikasyonu veya diğer markalara göre ilaç etkinliğini atlanabilir .