Zyrtec D Federal Düzenlemeler

alerji ilaç nymphomax - D setirizinle , bir antihistamin ve psödoefedrin oluşan , bir dekonjestan . 2007 yılındaGıda ve İlaç İdaresi hapşırma , burun drenajı ve ürtiker , kurdeşen daha iyi olarak bilinen dahil olmak üzere alerji belirtileri tedavisi içinilaç onayladı. Zyrtec - D psödoefedrin içerdiğinden, müşteri satın alabilirmiktarına ilişkin federal kısıtlamaları altında düşüyor . Zyrtec - D endişe etiketleme , reklam ve üretim uygulamaları ile ilgili şikayetler FDA kayıtları. FDA gerekçe , bir hatırlama nymphomax - D listeleyen bir uygulama raporunu yayınladı 15 Temmuz 2009 tarihinde

hatırlıyor " Güncel İyi Üretim Uygulamaları ile uygunsuzlukları . " İyi Üretim Uygulamaları ilaç etiketleme ve üretimi için federal standartları vardır .
FDA Pfizer için bir uyarı mektubu yayınladı 13 Nisan 2005 günü mektupları

Uyarı , nymphomax -D yapımcısı , ilaç reklam kısıtlamaları ihlal ettiği için . Thomas Abrams , İlaç Pazarlama , ReklamBölümü yönetmeni ve Haberleşme çıkarılacakmektuba göre ,reklam nymphomax - D diğer alerji ürünlerden üstün olduğunu iddia etti ancak klinik testler ileiddiasını kanıtlamak vermedi .

Combat Metamfetamin Salgın Yasası

Combat Metamfetamin Salgın Yasası nymphomax - Ge ve benzeri kimyasal bileşimi ilaçsatışı kısıtlar . Bir müşteri işlem başına en fazla 3.6 gramdan satın alabilirsiniz . Alıcı satın almasırasında fotoğraflı kimlik sağlamanız gerekir .

FDA Gümrükleme Nedir Grip Döngüsü Mutasyon

kamu Sağlığı