FDA Şubat 2004 hükmetti 26 Nisan 2006 tarihinde veya bu tarihten sonra üretilen ilaçlar ve biyolojik ürünler , en azındanilacınUlusal İlaç Kodu ( NDC ) olan bir barkod var . NDC üç segmente ayrılmıştır 10 sayısal basamak içerir . Labeler kod 4-5 basamak veüretici temsil eder. Ürün kodu 3-4 basamak veürünü tanımlar. Üçüncü ve son bölüm 1-2 basamak vepaket tipini ve boyutunu içerenpaket kodunu gösterir . MSK ayrıcaFDA kullandığı bir yıldız vardır . Etiket üzerindebarkod , örneğin ,yıldız açığa olmaz .
Bar Code Yer
FDAdış kap olmak üzerebarkod konum gerektirir ilacın veya sargı üzerinde . Barkod görülen veyadışında konteyner veya sargı üzerinden okumak mümkün değilse ,barkodkabın kendisi olmalıdır . Barkod tarayıcı sağlık profesyonellerikaplamasını çıkarmadan öncebarkodunu tarayın gerektiği anlamına gelir ki, bunun aracılığıylabar kodu okuyamıyorsanızsargı dabar kodu içermelidir .
Kan ve kan Bileşenleri
kan ve kan bileşeni etiketler de barkod bilgileri olması gerekir. Ekim 2010 itibariyle ,FDA Codabar ve barkod tarama için ISBT 128.3 tanır . Her kan ve kan bileşeni etiket en az bir ürün kodu , tesis tanımlayıcı , bir donör lot numarası vevericinin ABO ve Rh olmalıdır . ABOdonörün kan türleri antikorlar üretmek içinmaddeler yok bireylerin nedenkırmızı kan hücreleri yüzeyinde maddeler için duruyor A , B ya da O ( ve AB ) ve Rh , temsil eder. ilaçlar reçeteli ilaçlar sayılabilir . Hastane kullanımı için belirten etiketler ile hastanelerde yaygın olarak kullanılan biyolojik ürünler ve ilaçlar da barkodları olmalıdır .