|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | ameliyatlar İşlemleri | beyin Cerrahisi
Sağlığı ve Hastalıkları

Serebral kavernöz malformasyonların tanısı nasıl konur?

Serebral kavernöz malformasyonlar (CCM'ler) tipik olarak tıbbi görüntüleme ve klinik değerlendirmenin bir kombinasyonu yoluyla teşhis edilir. CCM'lerin teşhisinde yer alan adımlar şunlardır:

1. Tıbbi Geçmiş ve Belirtiler :Sağlık hizmeti sağlayıcısı, baş ağrıları, nöbetler, nörolojik bozukluklar veya ailede CCM öyküsü gibi semptomlar dahil olmak üzere bireyin tıbbi geçmişini soracaktır.

2. Fizik Muayene :Bireyin motor ve duyu fonksiyonlarını, koordinasyonunu, reflekslerini ve zihinsel durumunu değerlendirmek için kapsamlı bir nörolojik muayene yapılabilir.

3. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) :MRI, CCM'leri teşhis etmek için kullanılan birincil görüntüleme yöntemidir. MRI'lar beynin ayrıntılı kesitsel görüntülerini sağlar ve CCM'lerin varlığını, konumunu, boyutunu ve özelliklerini tanımlamaya yardımcı olabilir. Duyarlılık ağırlıklı görüntüleme (SWI) ve T2* ağırlıklı gradyan-eko görüntüleme gibi spesifik MRI sekansları genellikle CCM'leri görselleştirmek için kullanılır.

4. Manyetik Rezonans Anjiyografi (MRA) :MRA, kan damarlarını özel olarak değerlendiren bir MRI türüdür. CCM'ler ile yakındaki kan damarları arasındaki ilişkinin değerlendirilmesinde ve ilişkili vasküler anomalilerin belirlenmesinde yardımcı olabilir.

5. Bilgisayarlı Tomografi (BT) Taraması :CT taramaları bazı durumlarda CCM'lerin konumu ve boyutu hakkında ek bilgi sağlamak için kullanılabilir. BT taramaları özellikle kalsifiye CCM'lerin saptanmasında faydalıdır.

6. Dijital Çıkarma Anjiyografisi (DSA) :DSA, beyindeki kan damarlarını görselleştirmek için kan damarlarına bir kontrast maddesinin enjekte edilmesini içeren özel bir X-ışını görüntüleme tekniğidir. MRI ve MRA'dan daha az yaygın olarak kullanılmasına rağmen DSA, CCM'lerle ilişkili karmaşık vasküler malformasyonların değerlendirilmesinde yardımcı olabilir.

7. Oftalmoskopi ve Fundus Muayenesi :Bazı durumlarda CCM'lerle ilişkili retina lezyonlarını araştırmak için göz muayenesi yapılabilir.

8. Genetik Test :Birden fazla CCM'si olan veya ailesinde CCM öyküsü olan bireylerde, durumla ilişkili altta yatan genetik mutasyonları tanımlamak için genetik test önerilebilir.

Tıbbi görüntüleme ve klinik değerlendirmeden elde edilen bulgulara dayanarak, nöroloji, nöroşirürji veya nöroradyoloji alanında deneyimli bir sağlık uzmanı, CCM'lerin teşhisini yapacak ve uygun tedavi seçeneklerini önerecektir.

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com