Tekrarlayan kromozomal anormallikler: Önceki hamilelik, dengeli translokasyon veya inversiyon gibi tekrarlayan bir kromozomal anormallikten etkilenmişse, etkilenen başka bir hamileliğe sahip olma riski daha yüksektir. Kesin risk, spesifik anormalliğe ve ebeveynin kromozomal düzenine bağlıdır. Genetik danışmanlık, spesifik duruma göre daha kesin bilgi sağlayabilir.
İleri anne yaşı: Özellikle Down sendromu (trizomi 21) gibi belirli durumlarda, anne yaşının ilerlemesiyle birlikte kromozomal anormallik riski artar. Örneğin Down sendromlu bir bebeğe sahip olma riski 35 yaşında 800'de 1 iken, 40 yaşında 100'de 1'e, 45 yaşında ise 30'da 1'e çıkıyor.
Genetik faktörler: Bazı kromozomal anormalliklere, her iki ebeveynden de kalıtsal olabilecek genetik mutasyonlar veya silinmeler neden olur. Ebeveynlerden biri kromozomal anormallik riskini artıran bir genetik mutasyon taşıyorsa, sonraki gebeliklerde etkilenen bir gebelik yaşama riski daha yüksektir.
Sperm veya yumurta kalitesi: Bazı durumlarda sperm veya yumurta üretimindeki hatalar nedeniyle kromozomal anormallikler ortaya çıkar. Bu hataların belirli bir genetik durumla ilişkili olmaması durumunda ileriki gebeliklerde tekrarlama riski daha düşük olabilir.
Bilinmeyen nedenler: Pek çok kromozomal anormallik, bilinmeyen nedenlere bağlı olarak rastgele ortaya çıkar. Bu durumlarda, başka bir hamileliğin etkilenme riski genellikle düşüktür, ancak tamamen göz ardı edilemez.
Bireysel riskinizi değerlendirmek ve kişiselleştirilmiş rehberlik ve tavsiyeler almak için özel durumunuzu bir sağlık uzmanı veya genetik danışmanla görüşmeniz önemlidir. Size en doğru bilgi ve desteği sağlamak için tıbbi geçmişinizi, aile geçmişinizi ve ilgili test sonuçlarınızı inceleyebilirler.