1. İnvaziv Olmayan Doğum Öncesi Tarama (NIPS):
- Hücresiz DNA testi olarak da bilinen NIPS, annenin kanında dolaşan fetal DNA'yı analiz eder.
- Bu tarama testi hamileliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.
- NIPS, Down sendromu da dahil olmak üzere kromozomal anormallik riskine ilişkin bir tahmin sağlar.
2. Birinci Trimester Kombine Taraması:
- Down sendromu riskini değerlendirmek için anne yaşı, kan testleri ve ultrason ölçümünü birleştirir.
- Kan testleri gebelikle ilişkili plazma protein-A'yı (PAPP-A) ve insan koryonik gonadotropini (hCG) ölçer.
- Bu tarama genellikle hamileliğin 11 ila 14. haftaları arasında yapılır.
3. İkinci Trimester Dörtlü Tarama:
- İlk üç aylık dönemdeki kombine taramaya benzer, ancak hamileliğin ilerleyen dönemlerinde, genellikle 15 ila 20 hafta arasında gerçekleştirilir.
- Anne kanındaki dört maddeyi ölçer:alfa-fetoprotein (AFP), hCG, estriol ve inhibin-A.
- Down sendromu ve diğer kromozomal anormalliklerin riskine ilişkin bir tahmin sağlar.
4. Koryon Villus Örneklemesi (CVS):
- Plasentanın parmak benzeri çıkıntıları olan koryon villusunun küçük bir örneğinin elde edilmesini içeren bir teşhis testi.
- CVS hamileliğin 10. haftasından itibaren yapılabilmektedir.
- Amniyosenteze göre biraz daha yüksek gebelik komplikasyonu riski taşır.
5. Amniyosentez:
- Tipik olarak hamileliğin 15 ila 20. haftaları arasında yapılan başka bir teşhis testi.
- Fetüsün etrafını saran az miktarda amniyotik sıvının alınmasını içerir.
- Amniyotik sıvı, Down sendromu da dahil olmak üzere kromozomal anormallikler açısından analiz edilebilecek fetal hücreler içerir.
Özel durumunuza göre bilinçli bir karar vermek için her testin faydalarını, sınırlamalarını ve risklerini sağlık uzmanınızla tartışmanız önemlidir. Bu testlerden herhangi biri Down sendromu riskinin arttığını gösteriyorsa doktorunuz tanıyı doğrulamak için daha ileri tanı testleri önerebilir.