İlgili genleri temsil etmek için aşağıdaki alelleri kullanalım:
- C :Normal görme aleli (baskın)
- c :Renk körlüğü aleli (resesif)
Babanın renk körü olması nedeniyle c alelinin (cc) iki kopyasına sahip olması gerekir. Anne normal görüşlü ve homozigottur, yani C alelinin (CC) iki kopyasına sahiptir.
Renk körü baba (cc) ile normal görüşlü homozigot annenin (CC) çocukları olduğunda kızlarının tamamı taşıyıcı olacaktır. Bunun nedeni, kızların bir C alelini annelerinden ve bir c aleli de babalarından miras alacak olmasıdır.
Ebeveynlerin ve kızlarının genotipleri şu şekilde görünecektir:
Ebeveynler:
- Baba:cc (renk körü)
- Anne:CC (normal görüşlü, homozigot)
Kızı:
- Taşıyıcı:Cc (normal görüş, taşıyıcı)
Baskın C alelinin en az bir kopyasına sahip olduğundan kız çocuğunun görüşü normal olacaktır. Ancak aynı zamanda çekinik alelini de taşıyacaktır, bu da onu çocuklarına aktarabileceği anlamına gelir. Eğer renk körü bir erkekten (cc) çocuğu varsa, erkek çocuklarının renk körü olma ihtimali %50, kız çocuklarının ise taşıyıcı olma ihtimali %50'dir.