ABD Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA ) gebelikte ilaç güvenliğinin belirlenmesi kategorileri kullanır. Ajans Gebelik Kategorisi C , gebe hayvanlarda klinik çalışmalardafetus için riskleri göstermiştir atanankategori olarak Cymbalta sınıflandırmıştır . Cymbalta gebe farelere uygulandığında,bebeklerin normalden daha az tartılır ve hayatta kalmak için daha az idi .
Hususlar
Doktorlar genellikle sırasında Cymbalta alarak durdurmak için hamile kadınlara tavsiye gebelik. Yararlarırisklerinden daha belirlenir Ancak,hasta Cymbalta alarak devam etmek mümkün olabilir . Örneğin, tedavi edilmemiş depresyon hastası bir kadın, karnındaki bebek için sağlıksız şekillerde davranabilir .
PPHN oluşumu
Şubat ayında yayınlanan bir çalışmada . 9 , TıpNew England Journal of 2006 sayısında geç gebelikte SNRI'ların benzer selektif serotonin geri alım inhibitörleri ( SSRI ) , aldı kadınlarınyenidoğanın persistan pulmoner hipertansiyon ( PPHN bir bebek var altı kat daha fazla olduğunu gösterdi .) Kan, diğer organlara akciğerlerden geri pompalanır zaman, yetersiz oksijen sağlar , böylece PPHN , akciğerlerde sıkışmış kan damarları ile karakterize edilir. Bu olabilir yaşamı tehditbebek için . Duloksetin benzer mekanizmalara sahip görünüyor olsa da ,
Kadın Ruh SağlığıMassachusetts General Hospital Center göre gerekli
Daha Araştırma SSRI gibi eylem , hiçbir hakemli çalışmalar hamilelikte bu özel ilaçkullanımına odaklanmıştır . Merkezi web sitesinde gebelik sırasında diğer antidepresanlar bağlantılırisklerin bazıları muhtemelen de Duloxetine için geçerlidir ve cymbalta en prospektüste listelenen , ancak sistematik araştırmaya ihtiyaç olduğunu belirtiyor .
Çekilme
Cymbalta
yoksunluk belirtileri neden olabilir . Bir kadının düzenli olarak gebeliğinsonuna doğru Cymbalta alıyor,bebek doğumdan sonra çekilme yaşayacaksınız . Bu bebekler , uykusuzluk olabilir ajite edilmesi ve sürekli ağlıyorum .