Konjenital kalp kusurları Yeni doğmuş bir bebeğin kalpyapısında sorunlardır . Onlarkalbin iç duvarlarında ,kalbin kapakçıkları vekalbin arterler ve venler ile sorunlar içerebilir . Konjenital kalp kusurları kalp kan akışını etkiler. Bazı doğumsal kalp kusurları basit ve diğerleri karmaşık ve yaşamı tehdit eden semptomlar eşlik ederken hiçbir belirti yok . İnsidansının
Hızı
milyon 650.000 ila 1.3 Amerikalılar doğuştan kalp kusuru var , ve yaklaşık 36.000 ( neredeyse bir her 100 ) bebeklerin her yıl doğumsal kalp defekti ile doğarlar ,Amerikan kalp Derneği diyor . Sizin veya ailenizin herkes zaten doğuştan kalp kusuru olan bir bebeği oldu Ancak, doğuştan kalp kusuru olan bir bebek sahibi olma riskinin normalden daha yüksek olabilir .
Nedenleri
konjenital kalp kusurları birçok potansiyel genetik ve çevresel nedenler vardır . Amerikan Kalp Derneği'ne göre , onlar çoğunlukla genetik olduğu düşünülen , ancak sadece birkaç genleri pozitif konjenital kalp kusurları ile bağlantılı olmuştur . Gebeliğin ilk üç aylık dönemde bir kadının böyle bir dermatolojik ilaç , lityum tuzları ve antikonvülsan ilaç gibi çevresel maddelere maruz eğer Ayrıca , çevrimiçi KidsHealth göre , bu konjenital kalp defekti ile doğuyor bebeğinin şansını artırabilir . Ayrıca , bir kadın kötüye uyuşturucu ve alkol , diyabet kontrol edilemeyen , ya da gebelik sırasında endüstriyel kimyasallara maruz ise , doğuştan kalp kusuru artar sahip bebeğinin risk . Ancak, doğuştan kalp hastalığı belirli nedenleri genellikle bilinmemektedir . Bebek doğduktan sonra
Belirtileri
Şiddetli konjenital kalp defektleri genellikleilk birkaç ay içinde belirgin hale gelir . Genellikle , konjenital kalp hastalığınınilk işaretlerinden biri bir kalp mırıltısı , bir stetoskop ile duyulabilir titreşimler olduğunu. (Çoğu kalp üfürümler bir kalp kusuru işaret olmadığını unutmayın . ) Bazı bebeklerde , düşük kan basıncı ve doğumda mavi cilt kan kendi küçük organları aracılığıyla yeterli dolaşan olmadığını göstergeleridir . Diğer bazı belirtiler solunum güçlüğü , beslenme sorunları ve yetersiz kilo içerebilir .
Tedavi
çoğu, konjenital kalp defektleri , erken bebeklik döneminde tek cerrahi ile tedavi edilebilir , bazı kusurları bebeklik ve okul öncesi yaş arasında 2-3 operasyona ihtiyaç olsa . Bazı koşullar aynı zamanda bir ameliyat masası üzerinde kalp kateterizasyonunda yerine gerçekleştirilen invazif prosedürler ile tedavi edilebilir . Doğuştan kalp kusuru olan bir çocuk genellikle standart check - up için bir pediatrik kardiyolog ve onun düzenli çocuk doktoru görmeye devam ediyor .
Outlook
Amerikan Kalp Derneği'ne göre , konjenital kalp ameliyatı sonrası ölüm riski1960 ve bugün arasında yaklaşık beş yüzde 30 oranında düşmüştür . Basit defektleri olan çocukların çoğu mümkün egzersiz sınırlamalar dışında başka sorunları yetişkinliğe yaşıyor . Kompleks konjenital kalp kusurları ile doğmuş insanlar bu tür gelişimsel gecikme ve öğrenme güçlüğü gibi daha sınırlamalar karşılaşabilirsiniz .