Kadında hemofili (H) olduğundan, etkilenen genin (XH XH) iki kopyasına sahip olması gerekir. Etkilenmeyen (sağlıklı) erkekte X kromozomunun (XH Y) iki normal kopyası bulunur.
Çocukları olduğunda:
- Oğullarının tümü (XY) sağlıklı olacak (XH Y) çünkü babalarından etkilenmemiş bir X kromozomu alacaklar.
- Kızlarının tümü (XX), annelerinden etkilenen bir X kromozomu alacakları için anneleri gibi taşıyıcı (XH XH) olacaktır.
Dolayısıyla cinsiyeti ne olursa olsun ilk çocuğunun hemofili hastası olma ihtimali %0'dır.