Huntington hastalığı , beyindeki sinir hücrelerinin dejenerasyonuna yol , DNAnın kromozom birinde bir mutasyon nedeniyle bir genetik bir durumdur. Hun

Fibromiyalji , en çok kadınları etkileyen bir illet ,kas ve eklemlerde yaygın ağrı neden olur . Ilaç ve bitkisel hem de çeşitli tedaviler vardır . Gen

erken başlangıçlı HD denilen Çocuk Huntington hastalığı ( HD ) , 20yaşın altındaki insanları etkileyen tedavi edilemez bir genetik bozukluktur . Çocuk

Katapleksi bazen toplam çöküşü sonucu, şiddetli kas güçsüzlüğü atakları ortaya nadir bir durumdur . Katapleksi belirtileri şiddetli yorgunluk , çene b

? Plazma proteinleri ve antikorların zengin bir kaynağıdır . Bağışlanan plazmaplazma protein terapötik endüstrisi tarafından potansiyel hayat kurtarıc

henüz tam olarak anlaşılmış değil veya sınırlı olduğu hastalıklar veya tedaviler için şifa bulmaya çalışırken faktörler bireylerin ( epidemiyoloji ) s

Bir genetik hastalıkhastalıklar nedeniyle bireyin genom anormalliklerin ortaya çıktığıgerçeği adını kaynaklanmaktadır . Genetik hastalıklar tek gen mu

Amerikan Yarık Damak - Kraniofasiyal Derneğine göre , Amerikadaen yaygın doğum defekti yaklaşık 1 her 600 doğumda etkileyen ,yarık dudak ve yarık dama

Kök hücre araştırma tıp ve genetikdünyasında büyük söz sahibidir. Bu çok tartışmalı olduğu , ancakaraştırmaABDde değiltüm dünyada sadece , ilerlemeye

Gen terapisi ve manipülasyon tartışmalı konulardır . Sonuç olarak, bu alanda araştırma kesinlikle düzenlenir edilmektedir. Aslında, genetik araştırman

Orak hücre hastalığı, normalde yuvarlak kırmızı kan hücreleri sivri uçları olan bir orak ya da yarım ay şeklinde olduğu genetik bir hastalıktır . Zama

Kistik fibrozis gen mutasyonu , tazminatsolunum sistemi neden ve besinlerinemilmesini engelleyen kalıtsal bir hastalıktır . Kistik fibrozis olan bir k

anormal kimyasal reaksiyonlarmetabolizma bozabilir hangi 1300den fazla doğumsal metabolik hastalıklar da vardır . Bu hastalıkların çoğu enzimleri kodl

Lowe sendromu - ayrıca Lowe hastalığı, oculocerebrorenal sendromu ve oculocerebrorenal distrofi olarak bilinen ---- zihinsel ve fiziksel geriliği ile

Glükokortikoid - nizm ( GRA ) , hipertansiyon ve anormal steroid üretimi ile karakterize bir hastalıktır . Aynı zamanda ailesel hiperaldosteronizm tip

insan hastalıkları genellikle rastgele meydana neden ama bazen Medline Plusa göre , sigara gibi çevresel faktörlerden kaynaklanan gen mutasyonları. Ot

Genetik hastalıklar veya bozukluklar Medline Plus göre , DNA içinde bulunan genler için bir mutasyonun neden olur. Genetik bozukluklar , bir ebeveynde

? Insan embriyolarının Klonlama , genetik hastalıkları ve kanseri önleyebilir bilimsel araştırma izin verebilir . Kontrollü Deneyler klonlanmış insa

Merck.com göre, genetik hastalıklar için tarama bir genetik bozukluğu olan bir çocuk olması için bir çiftin riskini belirleyebilirsiniz . Bu tarama Bi

Hamilelikte ultrason üzerindeki Sendromu İşaretçilerini Aşağı Nasıl Okunur . Belirteçler Down sendromu olmadan fetuslarda oluşabilir nedeniyle ultraso

Tuberoskleroz gibi birçok 40.000 olarak Amerikalıyı etkileyen nadir , multisistem genetik bir hastalıktır. Hastalık tümörler vücudun hayati organlara

Yaklaşık 70.000 AmerikalıUlusal Kalp Akciğer ve Kan Enstitüsü ( NHLBI ) göre , orak hücreli anemi veya hastalık ile yaşıyoruz. Bir orak hücre tanısı b

? Orak hücre hastalığı, normalde yuvarlak kırmızı kan hücreleri , S şeklinde bir ya da sivri uçlu bir orak gibi olduğu bir genetik bozukluktur . Baz

bizim hücrelerdeDNA düzgün kopya vermediğinde Genetik hastalıklar , bazı anormallik sonucu, ortaya çıkar. Bazı anormallikler doğuştanhasta ağrı yaşama

? Krabbe hastalığı , beyin ve nörolojik toksin üretimine yol açar galactocerebrosidase denilen bir enzim , bir sıkıntısı sonuçlanan ender bir genetik

plantar fasiit , gut , bunyon , nasır , ayak ve Aşil tendinit gibiayakları ile ilişkili çeşitli bozukluklar veya komplikasyonlar vardır . Ancak, bu ge

tıbbi araştırma için embriyonik kök hücrekullanımına izin edilemeyecek kadar etik olup olmadığı konusunda pek çok tartışma var . Bazısüreç insan hayat

TıpABD Ulusal Kütüphanesi göre , Klinefelter sendromu bir erkeğin genetik makyaj için fazladan bir X - kromozomu katan bir durumdur . Klinefelter send

Radyasyon uzayda , yeryüzünde ve kendi organları gelen , her yerdedir . Bu arka plan radyasyonun normal düzeyde insanlara zarar görünmüyor , ama yükse

ilk adet dönemi hakkında Her genç kız endişelendiriyor. Ne gibi olacak ? Ne malzemeler gerekir? Nasıl bir tampon koymak mı? Kızınla dürüst konuşmalar

Parkinson hastalığı , merkezi sinir sisteminin bir bozulmaya neden olan bir hastalıktır . Orada Parkinson hastalığınınvarlığını doğrulamak için verile

Fetal alkol spektrum bozukluğu gebelikdöneminde içen bir kadınınyavrular yaşadığı fiziksel, bilişsel ve davranışsal bozukluklar spektrumunu tanımlamak

Ayrıca Gilbert sendromu olarak da bilinen Gilbert hastalığı ,nüfusun yaklaşık yüzde 5 bulunan bir genetik bozukluktur . Genellikle acil tedavi gerekti

Genetik koşullar mutasyonlar ya da bir kişinin DNA değişikliklerinsonucudur . Genetik bozukluklargen veya kromozom anormallikleri neden olduğu hastalı

A mutasyonunun DNA herhangi bir değişiklik olduğunu. Bir gen , belirli bir protein için DNA kodlayan bir kesitidir. Gende DNAnın bir değişiklik olduğu

Skolyoz , omurganın bir yan -yana eğri , genç erişkinlerde özellikle yaygındır ama son zamanlardayaşlılarda daha sık teşhis edilmiştir . Geriatrik sko

Bir genetik hastalık bir genin mutasyonsonucu olabilir . ThinkQuest.org çevrimiçi kütüphaneye göre daha fazla her yıl keşfedilen ile 4.000 den fazla b

Milli Üre Döngüsü Bozuklukları Vakfı ( NUCDF ) göre , üre siklus bozuklukları ( UCD )üre döngüsününenzimlerden birinin eksiklikleri nedeniyle genetik

Menopoz sağlıklı bir kadın için zor olabilir , ancak epilepsi hastası olanlar içindurum onu hormon seviyelerindekideğişim nedeniyle daha da kötü olabi

Esansiyel tremor içeren -ve - ileri geri hareketleri ( salınım)bir veya daha fazla parça bir kasıtsız , biraz ritmik , kas hareketi olarak Nörolojik

Basitçe, bir karyotip bir kişinin kromozom bir resmi vardır . Bu resim bir kişi varsa, araştırmacılar ve sağlık profesyonelleri belirlemenize yardımcı

? Fibro vücutta lifli dokuları göstermek için tıbbi terminoloji kullanılan bir önek . Bu terim aynı zamanda lifli dokular anlamına gelir Latin Fibra

bunu ciddi bir tıbbi durumun bir sonucu olarak insan büyüme hormonu ( HGH ) enjeksiyonları gerekir doktorunuz tarafından karar verdiyse , buuygun yöne

Clubfoot yenidoğan etkileyen bir deformitedir . Bu içe açmak içinbebeğin ayaklarından birini veya her ikisini neden olan genetik bir hastalıktır . PEV

? İmplantasyon Öncesi Genetik Tanı veya PGT , embriyonungenetik test izin veren bir teknolojidir . Bazı hastalıklar için PGT ekranlar embriyolar genet

tıbbi teknoloji tespiti ve hastalığın tedavisinde yeni ve yenilikçi yöntemler sunmaya devam ederken , gen testleritıbbi toplumun birçok alanda sıcak b

ayrıca Trizomi X olarak bilinen Triple X sendromu , bir kadın, X kromozomunun fazladan bir kopyasını taşıyan bir genetik bozukluktur . Triple Xannen

? Fenilketonüri , ya da PKU nedeniyle bu amino asit yıkmak içinvücudun yetersizliği fenilalanin yüksek düzeyde neden olabilir nadir bir doğum kusuru.

Down Sendromu ( DS ) olan çocukların yüzde yetmiş beşiKennedy Krieger Enstitüsüne göre , bir veya kulakları ve birçok işitme yararlanabilir hem de işi

? Kistik fibrozisakciğer vegastrointestinal sistem etkileyen kalıtsal bir hastalıktır . Bir genetik defektvücut oluşturmak veakciğerfonksiyonları vepa