çocuklar , kas zayıflığı varsa koordinasyonsuzluk olması ve görme ve işitme problemleri olacaktır .
Nedeni Nedenleri mitokondriyal hastalıklar genellikle genetik. Mitokondriyal hastalığı olan çocuklar bir ebeveyndenhastalık için genler olabilir .
Kimlik
bir çocuk mitokondriyal hastalık olup olmadığını belirlemek için , bir doktor , bir aile öyküsü , bir fiziksel ve nörolojik muayene yapacaktır . Doktor kan ve idrar örnekleri toplamak ve MRI yapmak .
Tedaviler
mitokondriyal hastalıklar için bir tedavi yoktur , ancak tedaviler bazı çocuklarda belirtileri azaltacaktır . Bu tedaviler vitaminler , enzimler , antioksidanlar ve diyet değişiklikleri vardır .
Portalı
bir mitokondriyal hastalığı ile yaşayan çocuklar içinprognoz her çocuk için değişir . Uygun tedavi ilehastalığın belirtileri minimal ile yavaş yavaş ilerleyebilir .