daha nadir bağışıklık sistemi hastalıklardan biri ataksi telanjiektaziye olduğunu. Bu hastalık ilerleyici ve doğada dejeneratif . Bununilk belirtileri 2 yaş civarında ortaya çıkar ve denge ve konuşma bozukluğu eksikliği bulunmaktadır. Hastalık serebellar dejenerasyon, bağışıklık eksikliği ve bu X -ışınları olarak ışın enerjisine bir duyarlılık ile karakterize edilir. Bu hastalığı olan kişilerde de kansere yatkın .
Otoimmün Poliglanduler Sendromu
Bu bağışıklık sistemi hastalıkları, endokrin sistemini etkiler. Küçük , bu hastalık hakkında bilinen, ancak doktorlar bir biliyor musunuz " insan kromozom sayısının 21 eşler nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır . " Doktorlarbağışıklık düzenleyici genin bir protein ürünün ifadesini düzenleyen olduğunu tespit ettik. Bu genin mutasyonları olumsuz fonksiyonları için sorumludur .
Şiddetli Kombine İmmün Yetmezlik
Şiddetli kombine immün yetmezlik nadir görülen , genellikle ölümcül , doğumsal bozuklukların bir grup olduğunu çok az veya hiç bağışıklık yanıtı ile karakterize edilir. Bu hastalık enfeksiyonla mücadele için vücudun yeteneğini sorumlu olan , beyaz kan hücreleri, bir hata üretir. Bu hastalığı olan kişilerde bakteri, virüs ya da mantarların neden olduğu enfeksiyonlarla mücadele için neredeyse hiçbir yolu yoktur. Bu nedenle, bu insanlar bu tür suçiçeği , menenjit ve zatürre gibi enfeksiyonlara sürekli duyarlıdır . Genellikle , SCID ile hastaların ilk yaşına gelmeden ölmektedir. Bu noktada ötesinde yaşayanlar uzakta herhangi bir enfeksiyona neden olan ajan uzak kalmak gerekir . Ağır tecrit kritik olduğundan , bu bozukluk genellikle " balon çocuk " hastalığı olarak adlandırılır .
DiGeorge Sendromu
DiGeorge sendromu büyük bir neden olduğu bir konjenital immün hastalık kromozom 22 silme . Silme DGS ile etkilenen kişilerde çeşitli genlerin yokluğunda oluşur. Çoğu zaman, DGS hastalarda mevcut olan belirtiler kayıp ya da başka şekilde eksik genetik malzemenin miktarına bağlıdır. Belirtileri, etkilenen bireyler arasında farklılık eğilimindedir . Ancak,hastalığa sahip insanlar arasında bazı ortak özellikleri tekrarlayan enfeksiyonlar , kalp kusurları ve karakteristik yüz hatları vardır . Hiper IgM ile
Immunodeficiency ( HIM )
Bu hastalık çok fazla IgM antikoru ya da yeterince IGH ve IgA üretmek için bir yetersizlik üretiminde neden oldu. Bu hastalığı olan bireyler sık bakteriyel enfeksiyonlara karşı hassastır. Bunlar erken yaşta otoimmün hastalıklar ve kanser için daha büyük risk altındadırlar . HIMeksik antikorlar yerine sık IV tedavi ile tedavi edilebilir olsa da ,tek yolu uzun süreli bağışıklık elde edilebilir bir kemik iliği nakli geçer .