| | Sağlığı ve Hastalıkları | sağlık Endüstrisi | sağlık Tesisleri |

Sağlığı ve Hastalıkları

Hasta Bilgi Formuna Yazma Kılavuzu

2015/2/18
hasta bültenleride yazma içinuygun yönergeleri bilmek son derece önemlidir . Bir araştırma veya klinik ilaç araştırmalarına katılmak için karar verirken hasta bir şekilde anlamak için kolay bir yazılı ilgili bilgiye ihtiyacım var. Hem hukuki ve etik nedenlerden dolayı , bu önemli belgeyi işçiliği sıkı kurallara uymak gereklidir .

Belki de en önemlisi Lay Açısından yazın , bir hasta bilgi formu koymak açısından yazılmalıdır . Greater Manchester NHS Üniversitesi Eğitim Hastanesi'nin göre , "sesi davet olmak , ve ikna edici olmamalıdır . " Tıbbi terimlerin kullanımı herkesin anlayabileceği bir şekilde izah edilmelidir . Tıbbi kısaltmalar ve teknik terimlerhasta bilgi formunda dahil edilmemelidir . Bu tür terimler gerekiyorsa , bunlar hasta anlaşılmasını kolaylaştırmak için ayrıntılı bir açıklama yer almalıdır . Çalışma , bu ne kadar süreceğini , Riskler sırasında veçalışma tamamlandıktan sonra , katılım gönüllü ve diğer temel bilgiler olduğugerçeği .
Açıklayın ne olacak < br ne için olduğunu anlatarak başlamak >

potansiyel riskler üzerine bir bölümklinik araştırmaya katılımı ile ilgili herhangi bir potansiyel riskler katılmayı düşünenhastaya açıklamalıdır . Çalışmaya dahil herhangi bir ilaç veya prosedürlerinden dezavantajlar ve olası yan etkileri burada detaylı olmalıdır. Ayrıca katılımın faydalarınınhastayı bilgilendirmek için bu bölümü kullanabilirsiniz .
Pratik Hususlar

potansiyel katılımcılara ilgili bilgi vermek için pratik için bir bölüm dahil nasıl genelliklene zaman ve nerede araştırmacılar karşılamak gerekir dahil araştırmacılar , ve belirtileri ve yan etkileri rapor ile ilgili detaylar için kullanılabilir olması gerekir . Katılımcı soruların durumunda ya da acil bir durumda irtibata kimin iletişim bilgilerini bulmak kolay olduğundan emin olun . Ayrıcahasta ve onun acil kişiler için iletişim bilgileri hakkında bilgi içerir . Hasta olur ve bir şey yanlış giderse yerde ne korumalar ne olduğunu açıklar tazminat ile ilgili bir bölüm gerekiyor.
Detay Dışlama Faktörler

dışlama faktörlerle ilgilikısmı özellikle bir önemli . Bu,çalışma veya deneme katılmamalıdır nedeni potansiyel katılımcıları bilgilendirmek içinyerdir . Deneme hamile kadınlar ya da MAO inhibitörleri alan kişiler için tehlikeli olabilir Örneğin , bu onları bilgilendirmek içinalanı olacaktır . Hasta katılımı hakkında yaptığı pratisyen bilgilendirilmesi durumunda da öğrenmek . Onun GP bilgilendirmek niyetinde değilse , neden bulmak . Hastanın pratisyen ile iletişim kronik sağlık sorunları ve olası ilaç etkileşimleri hakkında öğrenme için iyi bir güvenlik ağı olduğunu.
Gizlilik

hasta bilgi formununbölümü Matters açıklayın gizlilik koymak açısından açıklamak gerekir üzerindekigizlilik anlaşmasışartlarıaraştırmacılar katılımcı bilgilerini korumak için takip edilir . Katılımcıçalışma sırasında toplananbilgilere erişebilir kim olduğu hakkında bilgi kolay takip gerekiyor .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com