, iki temel endişeler vardır . Birilaç edilecek hastanın içindir. Ancak, önce hiç reçete için mevcut olan bir ilaç için , bir ilaç araştırma ve geliştirme geçmesi ve Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA ) onayı ile olmalıdır . Araştırma, geliştirme ve test işlemekişçiler de bu işlemler sırasında emniyetli tutulmalıdır .
Fonksiyon
tüketicileri korumak için ,FDA bir ilaç incelemesi süreç olduğunu klinik çalışmalar izler . Genelliklesüreci tamamlamak için yıl sürer . İlaç sektöründe çalışan kişiler için , güvenlik standartları herhangi bir işyerinde de işçi olarak korumak için vardır .Kesme kenarında işçiler için
Hususlar
biyoteknolojinin , güvenlik standartlarıyeni biyoteknoloji endüstrisi ile uydurarak değildir . Tehlikeli mikrop veya bileşikleri ile çalışan Kazalar ve ölümler meydana gelmiştir . Mayıs 2010Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresiDergiye göre ,biyoteknoloji endüstrileri için yeni düzenlemeler hazırlamak için en olası enfeksiyöz ajanlar , gelen riskler hakkında bilgi toplamaya başladı " Bilim".
< Br >