DNA molekülü dizilenebilmektedir önce , bireysel kromozomlar analiz etmek daha kolay küçük parçalara bölünebilir olması gerekir . Kromozomlar 50000000-250000000 bir taban dizi var , bu yüzden onları parçalayarakdizileme ekipmanlarının için yönetmek için onları kolaylaştırır . Daha küçük parçalar uzunluğunda farklı DNA parçalarının setleri oluşturmak , ama aynı DNA baz istasyonunu için kullanılır.
Ayırma
astar boyunca oluşturulandaha küçük DNA fragmanları adım jel elektroforezi olarak bilinen bir işlem kullanılarak ayrılır. Floresan boyalar moleküllerin ısı iletkenliği bastırmak için ve diğer malzemelerin geçen gelen molekülleri durdurmak için ayrılan protein eklenir. Daha basit anlamda, bu adım aslında onların yerine ayrılmış olan proteinleri dondurur bunlar DNA sekanslama işleminin bir sonraki aşamada analiz edilebilir , böylece .
Fragment Kimlik
önceki iki adımda oluşturulan her DNA fragmanı, nihai protein baz kullanılarak tanımlanır. Bu DNA bazküçük DNA parçalarının her biri belirlenmiştir A, T, C ve G proteinlerinin DNA numunesinin orijinal dizisi kullanılarak yeniden oluşturulur. DNA dizileme ekipmanı sonuçları analiz eder ve daha sonra DNA molekülündeki dört farklı protein seviyeleri her gösteren bir çıkış oluşturur .
Protein Analiz Base
DNA sekansları, bir kez her fragmanı okunan edilir , otomatik DNA dizicilerini onları bir arada monte . Bu DNA , bir sürekli tabakası haline yeniden konum sonra, donanım hataları analiz eder ve genetik kodlama ve yapısını kontrol eder. Kesinleşen DNA dizileriDNAkaynağını belirlemek için ve belirli özellikleri paylaşan diğer genetik dizileri karşılaştırmak için , daha fazla araştırma kullanılmaktadır .