Araştırma Koordinatörü Eğitim

Klinik araştırma çalışmaları genellikle bir doktor , bir sorumlu araştırmacı ( PI ) , tarafından çeşitli ayarlar yapılmaktadır . Bir klinik araştırma koordinatörü ( CRC )çalışması katılımcılarının yönetir ve protokoller ve usullere göreçalışma yürütmektedir . CRCçalışmada katılımcılarınsağlığı ve güvenliği için , sorumlu, ilk ve en önemli olan. Ek sorumluluklar veri toplama , dokümantasyon ve aşağıdaki düzenleme kurallar içermektedir. Eğitim ve Öğretim

Birçok Klinik Araştırma Koordinatörleri Klinik Araştırma Koordinasyon Applied Science Lisans ve Önlisans bir yoluyla eğitim ve eğitim almak . Derecesi iki yıllık bir lisans programıdır. Öğrenciler farmakoloji , yasal uyumluluk ve laboratuvar becerilerini içerir dersleri alırlar . CRClerin için eğitim bir başka biçimi Klinik Araştırma Belgesi . Sertifika çalışmanın bir yıl daha az gerektirir ve çevrimiçi kullanılabilir. Bazı CRCs dört yıllık lisans programlarından mezun olan ve on - the-iş eğitimi .
Profesyonel Deneyim ve Sertifikasyon

ÇHS eğitim büyük bir kısmı çoğunlukla alırsınız araştırma yerinde gerçekleştirilir . Deneyimli CRCs tren yardım ve özel araştırma protokolleri ve prosedürler üzerinde yeni bir CRC denetleyecek . CRC yeterli deneyim kazandıktan sonra , onlar Klinik Araştırma UzmanlarıDerneği ( Türkiyede yapılmış olan değişik ) veya Klinik Araştırma AssociatesDerneği ( SoCRA ) ya aracılığıyla ayrıca sertifika elde edebilir .
Sürekli Mesleki Eğitimi

Klinik Araştırma Uzmanları Derneği ve Klinik Araştırma AssociatesDerneği aracılığıyla elde edilen sertifikasyon korumak için , bir CRC eğitim kredisi devam olmalı . Sertifikasyon , her iki yılda bir yenilenmesi gerekmektedir . Daha fazla bilgi Klinik Araştırma Uzmanları ve Klinik Araştırma AssociatesDerneğiDerneği ( bkz. Kaynaklar ) edinilebilir .