> Kağıt havlu
daldırma yağ
Başvuru kitap
Daha Talimatları göster
. Steril kan neşter , varsa , ya da steril bir iğne kullanarakparmağıucunda küçük bir delik yapın . Bir cam mikroskop lamı bir ucunda küçük bir kan damla yerleştirin . Bir 30 ila 40 derecelik açıyla kandamlasına karşı başka bir slaytkenarını çizmek ve ince yayma ya da yapmak içinorijinal slaytuzunluğu aşağı kandamla itin " filmi . " Kan yayması kurumasını bekleyin .
2
15 saniye boyunca Wright'ın leke içerenboyama çanakkurutulmuş kan yayması ileslayt daldırın . Herhangi bir fazla leke sıyrılmaya ve 30 saniye süreyle damıtılmış su ihtiva edenboyama kabına için slayt aktarın. Aşırı leke kurtulmak için akan su altındaslayt durulayın . Bir kağıt havlu üzerineslaytdibini ve kenarlarını leke ve kurumaya bırakın .
3
kuru , lekeli kan yaymasında daldırma petrol bir damla yerleştirin . Mikroskopsahnedeslayt ayarlayın ve inceleme sırasında yerde tutmak içinkliplerin arasına sabitleyin . Mikroskop lambasını açmak ve yoğunlaştırıcı ( yukarı - parlak ve daha az kontrast veya aşağı - koyu ve daha fazla kontrast ) hem ayarlamak veiris diyaframı ( daha fazla ışık için daha geniş açmak veya daha az ışık kapatma ) . Sen mikroskop bağlı olarak , 40 , 43 , veya 45 olacak, düşük - güç petrol amacı , altında muayene başlayacak .
4.
etrafındadüşük güç yağlı objektif Salıncak ve kullanarak düşük sadeceslayt üzerinde daldırma yağıdamla değene kadarkaba ayarmikroskop kolları . Ince ayar düğmesini kullanarak ,düşüş içinehedefi indirin . Mikroskop merceğine içine bakmak ve yavaş yavaş sadeceince ayar düğmesini kullanarakodağı ayarlayın . Kırmızı hücreler küçük , kırmızımsı , bi - konkav diskler kadar gösterecektir - orada birçoğu olmalıdır . Beyaz kan hücreleri , kırmızı kan hücreleri daha büyük sayıda az ve kırmızı hücrelerinalanlarında boyunca serpilir olacaktır . Beyaz hücreler genellikle beyazlar mevcut olduğu bağlı olarak , mavi, pembe , ya da grimsi - mavi sitoplazma çevrili bir büyük mor çekirdek var . Görmek gerekir ana beyaz hücre tipleri nötrofiller, lenfositler , monositler, eozinofiller ve bazofilleri içerecektir . Trombositlerhücreleri arasında dağınık olarak küçük mor lekeler kadar gösterecektir .
5
ilk odaklanan ve taramadüşük güç yağ daldırma amacı ile yapılır ,yüksek güç yağ objektif dikkatle döndürülmelidir kez slayttayağ damla içine . Bu amaç ( mikroskop bağlı olarak 95 , 97 veya 100 , )büyük büyütme sağlar ve inklüzyon cisimleri , mikroorganizmalar ve yapısal anormallikler için daha yakından hücrelerini incelemek için kullanılır . Sadece küçük odaklı ayarlamalar yapılması gerekir gerekir - ve sadeceince ayar düğmesi ile . Sen görüntüleme kolaylaştırmak içinışık kaynağına ayarlamalar yapmak gerekebilir - .Yoğuşturucuyu yükselterek veiris diyafram daha parlak bir görüntü sağlayacaktır açılış
kan slayt incelenmiş 6
sonra ,düşük döndürmek güç hedefi konumuna ,mikroskop sahnedenslayt kaldırmak velenslerden vemikroskop aşamasında petrol tüm izlerini silmek .