|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | sağlık Endüstrisi | Hastaneler
Sağlığı ve Hastalıkları

CLIA Lab İstek Formu Gereksinimler

Klinik Laboratuvar İyileştirme değişikliklerAmerika Birleşik Devletleri Federal Hükümeti tarafından klinik laboratuvarlar dayatılan düzenlemelerin bir dizi vardır . Bu düzenlemeler , federal hukukunyetki alanı içinde hastalarakaliteli ve laboratuvar hizmetleri teslimini garanti yerdesiniz . CLIA düzenlemeler hekimlerlaboratuarlar tarafındanhastalara şarj edilebilir ne ,testler sipariş nasıl , test edilebilir örneklerden her şeyi kapsayacak . Bir laboratuvar Medicare veya Medicaid gibi her türlü federal fon alırsa , bu CLIA yönetmeliklere uymak zorundadır . Amerika Birleşik Devletleri'nde Lab Testleri

isteme , sadece yetkili sağlık görevlileri , bazı istisnalar dışında , onların bakımı altındaki hastalar için laboratuvar testleri isteyebilir . Kim genel olarak , onlar doktorlar , hekim yardımcıları ve hemşire uygulayıcıları , yetkili bir sağlık kuruluşu bir devlet diğerine değişir ama . Istisnalar , sonuçları bir acil tıbbi müdahale gerektirmeyen olmaz tarama testleri içerir .
Formu Gereksinimler

CLIA Subpart K göre ,formukişininadını içermelidir sonuçlar, yaşamı tehdit eden bir durum olduğunu gösterir , özellikle , örneğindoktor veya testin sonuçları ile temas edilecek herkes gibi , test talep . Formu dahastanın adı, doğum tarihi , ve böyle bir sosyal güvenlik veya tıbbi kayıt numarası gibi benzersiz bir tanımlayıcı , içermelidir . Birçok testler zamana bağımlı olduğundannumunetoplamazamanı ve tarihi deformunda belirtilmelidir . Testhastanın son adet dönemi veya daha önceki sonuçları veya endişe tıbbi geçmişi hakkında bir Pap smear , bilgi ise de dahil edilmelidir . Son olarak ,form da yapılacaktest vedeney yapılmalıdır hanginumune tipi içermelidir .
Tutanak tutulması

test isteği yazılı olarak ya da elektronik olarak yapılmalıdır. Böyle telefonla yapılan bu gibi sözlü talepler ,talep 30 gün içinde sert bir kopya veya elektronik talebine tarafından yedeklenmesi gerekir . Bir talep mevcut değildir vehastanın tıbbi grafik veya hekimin notları bir testi için kullanılırsa , o grafik veya notların bir kopyasınılaboratuvara teslim edilmelidir . CLIA da elektronik sistemleri içine basılı kayıtların herhangi transkripsiyon kalite güvencesi yapmak için laboratuvarlara gerektirir . Tüm durumlarda ,laboratuvar türüne bağlı olarak , değişen zaman uzunlukları için dosya üzerinde istekleri tutmalısınız testi yapıldı ve bu tür kayıt tutma düzenleyenyerel yasalar .
İstisnalar

CLIA düzenlemelere istisnalar çoğunlukla gizlilik ve hassas durumları ile ilgisi var . HIV /AIDS salgınınınilk günlerinde , HIV'e maruz test kişi adına tespit edilmemiştir. Ayrıca , çift - kör çalışmalar için çağrı bazı araştırma protokolleri -araştırmacı ne dearaştırma konusu kimaktif tedavi bilir ne - bu gereksinimleri dışında olabilir
.

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]