|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | sağlık Endüstrisi | Hastaneler
Sağlığı ve Hastalıkları

Multi - Birim Şişeler için FDA Gereksinimleri

birden fazla hasta için tek bir ilaç şişesi kullanılarak meşgul , nakit sıkıntısı çeken hastanelerde , zaman ve paradan tasarruf edebilirsiniz . Doğru ele değilse , ancak, multidoz küçük şişeler potansiyel felaket , hastalık yayma bulaşmariskini yükseltir. Güvenliği maksimize etmek için ,Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA ) , Hastalık Kontrol ve Önleme ( CDC ) ve Ortak Komisyonu Merkezleri dozlu flakondoğru kullanımı ve kullanım gereksinimlerini yayınladı . Güvenli Enjeksiyon Uygulamaları Koalisyon http://www.oneandonlycampaign.org tek bir kaynak haline bu gereksinimleri sentez oldu. Enfeksiyon Kontrol

çok dozlu şişeler ana tehlike uygun olmayan prosedürler kullanılarak tekrar erişim yoluyla ilacın kirliliğidir. Sonuç: hastalara hepatit virüsleri , HIV ve diğer patojenlerin olası iletimi. . Göre, " Enfeksiyon Kontrol Kaynak , " kirlenmiş dozlu şişeler, bir ilaç kirletmesini önlemek için

1983 ve 2003 yılları arasında neredeyse 30 yaygın enfeksiyonlara neden - ve muhtemelen hastalık iletme -CDC tek doz şişeleri mümkün kullanılmasını önerir . Bir çok dozlu flakon kullanmanız gerekiyorsa , mümkünse , tek bir hastaya kullanımını kısıtlamak vegerekli yönetim prosedürleri takip ettiğinizden emin olun .

Unutmayın ki bir çok dozlu flakon birden çok kez , iğneler ve şırıngalar kullanılabilir olmasına rağmen olmayabilir . CDC ve Joint Commission - hastaneleri akrediteajansı - yeni , steril iğne kullanın ve bir ilaç şişesinin erişmek her zaman şırınga gerektirir . Bu gereksinimhastanın kan dolaşımına doğrudan değil, bir IV portunailaç enjekte ve konum bile geçerlidir . Gelecekteki enjeksiyonlarıaynı hasta için tasarlanmıştır bile , tek bir kullanımdan sonra hem iğne ve şırınga atmak gerekir .

Ayrıca her zaman aseptik tekniği kullanmayı unutmayın . Dokunmayın veya aksi takdirdeiğne takmadan önce bir uyuşturucu flakon diyaframı bulaştırmayın.

Flakon ilk kullanımdan sonra buzdolabında saklanmalıdır olmadığını görmek için kontrol edin . . Dozlu dahil flakon - - Ayrıcadepolama sıcaklığı izlenmelidir nasıl görmek içinpaket talimatları kontrol
Zamanında Bertaraf

FDA ilaç üreticileri Her şişeyi etiket gerektirir - bir son kullanma tarihi . İlk doz geri gelene kadar Ancak, bu tarih geçerlidir . Bir flakon diyaframı delip kezşişe ve içinde kalan ilacı atmak gerekir önce , normalde sadece 28 gün var . Bir dozlu şişesindenilk dozu almak, 28 gün sonra olan bir atma tarih ileflakon etiket gerekir .

Bazı durumlarda ,ıskarta zaman 28 gün - daha kısa veya uzun olabilir eğerilaç üreticisinin son kullanma tarihi , örneğin , daha erken , ya daüreticisi FDA onaylı araştırmaya dayalı uzun bir zaman belirtirse . Aşılar28 gün şartının muaf vepaket üzerinde aksi belirtilmemişseilaç üreticisinin son kullanma tarihine gösterilenayınsonuna kadar kullanılabilir .
Hastane Politikası

çoğu hastane Joint Commission ihtiyaçlarına göre çok dozlu flakon için politikalar var . Eğer hastane veya ajanspolitikası aşina olduğunuzdan emin olun.

Dozlu flakondoğru kullanımını sağlamak için,Güvenli Enjeksiyon Uygulamaları Koalisyonu , yazılı bir enfeksiyon kontrol politikasını geliştirirken , bir enfeksiyon kontrol memuru tayin anlaşılacağı ve enfeksiyon kontrolünde eğitim ajans personeli .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]