Renk görme eksikliği olarak da bilinen renk körlüğü, belirli renkleri ayırt etme yeteneğini etkileyen genetik bir durumdur. Renk körlüğünün en yaygın türü kırmızı-yeşil renk körlüğüdür ve kırmızı ile yeşil arasındaki farkın görülmesini zorlaştırır.
Renk körlüğü X'e bağlı resesif bir genetik özelliktir, yani X kromozomu üzerinde taşınmaktadır. Erkeklerin renk körü olma olasılığı kadınlara göre daha fazladır çünkü onlarda yalnızca bir X kromozomu bulunurken kadınlarda iki X kromozomu vardır. Bir kadın renk körlüğü genini taşıyorsa taşıyıcı olarak bilinir. Bir erkek ancak geni hem annesinden hem de babasından aldığında renk körü olur.
Bu nedenle, eğer bir kadın renk körlüğü genini taşıyorsa ve eşinin görüşü normalse, oğlunun da renk körü olma ihtimali %50'dir. Oğulları bu geni annesinden alırsa renk körü olacaktır. Eğer geni babasından alırsa normal görüşe sahip olacaktır.