Stargardt hastalığı hem de hastalığın çekinik gen mutasyonu taşıyan ebeveynler çocukları geçirilir neden olur. Anneçekinik gen taşıyabilir , ancak normalde
Belirtileri
Erken belirtiler hafif olabilir.Hastalığın kendisi ile tutulmuş , ancak değildirhastalık ilerledikçe , belirtiler kötüleşecek . Birinci aşama belirtiler gözlük veya kontakt lensler ve zorluk parlak güneş ışığı altında kaldıktan sonra loş bir odaya girerek düzeltilmiş olamaz bulanık görme içerebilir . Daha sonra sahne semptomlar gece körlüğü , ilerleyen, merkezi görme kaybı , renkleri belirlemek için bir yetersizlik ve merkezi bir kör nokta bulunmaktadır .
Hastalık normalde 20yaşından önce ortaya çıkar , ancak belirtiler orta yaş kadar fark edilmeyebilir . Hastalık ilerleyici değildir , ancak hızlı merkezi görme kaybolur nasıl kişiden kişiye değişir .
Tanı
Bir göz doktorugözleri bir muayene gerçekleştirecektir ve merkezi görme sorumluretinanın koni reseptör hücrelerinin bozulmasını görmek mümkün olacak . Bu hastalıklı hücrelermerkezi görme oluşturmak için bir kara delik neden olur .
Tedavi
Stargardt hastalığı için tedavisi yoktur . Kan damarlarınınretina sızıntı başlar eğer lazer tedavisi gerekli olabilir , fakattedavi görme kaybı geri gelmez . Böyle büyük baskı kitaplar , parlak lambaları ve bir büyüteç gibi cihazlar görme kaybına yardımcı olabilir . Açık havadaretinaya ek hasara üreten gelen ultraviyole ışınları tutmak için zaman UVB güneş gözlüğü kullanın .
Solution
bu kadar parlak güneş ışığına maruz kalma sınırı ile birlikte retina hasarı tetikleyebilir Stargardt hastalığı . Aile içindehastalık öyküsü varsa Ebeveynler genetik danışmanlık yapılmalıdır . Danışmanlık ve nasıl görme kaybı ile başa çıkmak için görme engelliler için yerel bir ajans başvurun .