|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | solunum Bozuklukları
Sağlığı ve Hastalıkları

Genetik Akciğer Hastalıklarında sendromlar

Genetik akciğer hastalığının bir sonucudur olan sendromlar , ya da bozukluklar , kalıtsal durumlar olarak kabul edilir . Orada genetik akciğer hastalıkların bir aralığı vardır , ama en yaygın kistik fıbroz, birincil siliyer diskinezi, Niemann -Pick hastalığı ve alfa- 1 antitripsin - eksikliği veya AAT- bulunmaktadır. 1990'lardan bu yana , tedavi özellikle kistik fibrozis ve AAT eksikliği ile ilgili , gen tedavileri odaklanmıştır . NIH Genel Erişim göre , araştırmacılar umutluyuz . Önemi

ortalama , insanların her gün içinde ve dışında yaklaşık 25.000 kez nefes , MedlinePlus diyor . Sizin akciğerçevredeki havadan çıkararak kana oksijen almanınson derece kritik bir iş yapmak. Akciğerler karbondioksit verebilir da hizmet vermektedir. Oksijen olmadan, vücut hücrelerinin işleyişi ve büyüyen aciz olacaktır . Amerika Birleşik Devletleri'nde , milyonlarca insan akciğer hastalığı etkilenir. Solunum ve akciğer problemleri , genetik sendromlar ile akciğer özellikle kişilerde zahmetli ve imkansız yanında olabilir . MedlinePlus göre , bir grup olarak tüm akciğer hastalıkları AmerikalılarınNo: 3 katili temsil eder.
Kistik Fibrozis

Kistik fibrozis - ya daen biridir CF -is yaygın genetik akciğer hastalıkları veen ölümcül , NIH Kamu Erişimi diyor . CF , kusurlu bir genvücutakciğer ve sindirim sistemi tıkayan , atipik kalın mukus üretmesine neden olur . Bozukluğu tedavi edilemez , ancak tedavide büyük atılımlar yapılmıştır . Otuz yıl önce , CF ile insanların çocukluk ve ergenlerin olarak öldü . Şimdi , en bireyler yaş daha yaşlı 35 yıl olması hayatta olan , MedlinePlus diyor .
Alpha - 1 antitripsin eksikliği

Alpha - 1 antitripsin eksikliği olabilir karaciğer ve akciğer hastalığı hem neden ve yetişkinlik - genellikle 20 ila 50 kadar bireylerin sunmaz . Nefes darlığıerken uyarı işaretleri biridir . Nihai sonuç , birçok durumda amfizem olduğunu. Sendrom Avrupa terbiyeli yaklaşık bir 3.500 insanları vurur. AAT akciğerleri koruyan bir proteindir. Olanlar bu geni eksikliği . AAT eksikliği tedavi edilemez , ancak bu tedavi edilebilir . Örneğin,eksik protein verilebilir .
Primer Silier Diskinezi

Primer silier diskinezi - ya da tedavi edilemez bir akciğer hastalığıdır PCD olduğunu , zamanında ve doğru tedavi ise , idare edilebilir . Ayrıca immotil kirpikler sendromu olarak da bilinir . Durumsaç benzeri yapılar beceriksiz veya immotil render ,akciğer kirpiklereylem bir arıza ile karakterizedir . Her iki durumda da , bunlarhava yollarını dışarı mukus taşımak için başarısız . Bu mukus kurar ve tıkanıklıkları ve enfeksiyonlara neden olduğu anlamına gelir .
Niemann -Pick Hastalığı Niemann - Pick hastalığı tip B sık akciğer enfeksiyonları deneyim eğilimi var

İnsanlar ve genellikle sadece yetişkinlikte de yaşıyor . Hastalık vücudun tüm hücreleri tarafından kullanılan bir anahtar enzim çıkarılması ile karakterize edilmektedir. Bu bozukluk aralarında eşlik eden koşullar , bir dizi anormal kan da dahil olmak üzere özellikleri , yüksek serum kolesterol ve lipidler gibi kan trombosit azalmıştır. Niemann -Pick Aşkenaz Yahudi asıllı insanları grev eğilimindedir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]