Lou Gehrighastalığı ailelerin yalnızca az sayıda kalıtsal. ALS Derneği Lou Gehrig'in hastalıktan etkilenen yetişkinlerin yüzde 90 yakın aile üyelerinin ALS hiçbir aile öyküsü bildiriyor.
Ailesel ALS
Lou Gehrig hastalığı tanısı olanlar hastalık bir aile öyküsü olan ailesel ALS ( FALS ) olduğu söylenir . Bir ebeveynden bir kusurlu geni, genler hatalı çalışmasına neden vücutta genlerin sekansı bozar. Bir bozulmuş gen mutasyona uğramış bir gen olarak biliniyor .
Kromozomlar
Sağlıklı bir kişininvücut 23 çift kromozom vardır , 22 çift erkekler arasında paylaşılır vekadınlarda iki X kromozomu taşıyan 23 veya bir X ve .
Otozomal Dominant
Lou Gehrighastalığı üç desenleri arasında olanerkek çifti bir Y kromozomuna sahip kadın otozomal dominant olarak tanımlanan en yaygın olan gen mutasyonu . Bu, etkilenen kromozom erkek ve dişi insanlar arasında paylaşılan kromozom ilk 22 çiftler halinde olduğu anlamına gelir ; sadece tek bir gen arttığı müteahhitlik ALSşansı için mutasyona gerekir .
Kromozom 21
FALS etkilenenen yaygın kromozom kromozom 21'dir .ALS Derneği raporları 21. kromozom miras Lou Gehrig hastalığı vakalarının yaklaşık yüzde 20 etkileniyor . Bu gen mutasyonu süperoksit dismutaz veya SOD1 olarak bilinir .