|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | Medikal Koşullar
Sağlığı ve Hastalıkları

Shprintzen Omfalosel Sendromu

Shprintzen omfalosel sendromu Eğerdefekt ile bir ebeveyn varsasendromu kalıtım yoluyla yüzde 50 şansı var demektir otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalık ilk Dr Robert Shprintzen tarafından 1979 yılında ana hatlarıyla edildi . Sendrom nadir olarak sınıflandırılır ve 2.000 kişi 1'den az etkiler . Shprintzen Otolarengolojide profesörü ve Syracuse , New York Upstate Tıp Üniversitesi pediatri profesörü olarak hizmet vermektedir . Tarih

1979 yılında , Shprintzen ve Dr Goldberg bir bir babanın çalışma ve bir tanesi bebeklikte öldü kimi üç kızı dayalıön plana ( ilgili kromozom nonsex ilişkin ) sendromu otozomal getirdi . Babası tiz bir sesi vardı ve o düzensiz Larenksi vardı. Diğer yaygın belirtiler , düşük IQ , solunum güçlüğü , skolyoz , zayıf kas tonu vekaş anormal bir desen vardı . Diğer yüz anomalileri alevlendi burun veüst göz kapağı düzensizlikler .
Belirtileri bu nadir sendromun

Olanlar genelliklelarenks ve farenks atipik gelişme var ve büyük ölçüde daralmış havayolu . Ek belirtiler şunlardır : • Omfalosel ( bağırsak çıkıntısı iledeniz de açılış ) • Özofagus Anormal fonksiyonu • skolyoz • Lordoz (omurga eğriliği içe ) • Dantelsiz anüs (makat eksik veya yanlış bir konumda olduğu ) • Olağandışı yüz görünümü (geniş - set gözler, Batık ağız , anormal kaşlar ) • Öğrenme güçlüğü • Mental retardasyon • Zayıf kas tonu • Perdeli boyun • Shprintzen omphalocele sendrom için yüksek perdeden ses
Tedavi

Tedavi bireysel semptomlarınşiddeti ve sunum bağlıdır . Omphaloceles ( doğumsal ) cerrahietkilenen alana sentetik malzemeler uydurma tarafından düzeltilir . Zaman geçtikçe,bağırsaklar yavaşça sentetik malzeme uzaklaştırılır ve deri kapalı dikilir ve bu süre sonunda , arka karın içine taşınır. Imperforate anüs , skolyoz ve lordoz tüm ayrıca tıbbi müdahale ile geliştirilebilir. Diğer belirtiler fizik tedavi ve potansiyel öğrenme güçlüğü ile başa çıkmak için özel eğitim planları geliştirmek .
Diğer İsimler

bozukluğunana adı Shprintzen omfalosel sendromu olsa , olabilir ile , omfaloselyutak ve gırtlak hipoplazisi ile omfalosel ve dismorfik yüz ile omfalosel , laringeal ve faringeal hipoplazisi ile Shprintzen - Goldberg omfalosel sendromu , dismorfik yüz ve omurilik anomalileri , yutak ve gırtlak hipoplazisi :aynı durum için başvuran diğer isimler vardır skolyoz .
Destek Grupları

üzerinden gidiyoruz ne ilgili olabilir diğer insanlarla bağlantı çok önemli . Uzanarak size rehberlik , danışmanlık ve duygusal destek ( bkz. Kaynaklar ) bulmak için yardımcı olabilir . Nadir DisordersPhone için Ulusal Örgütü : 800-999-6673 veya 203-744 - 0100Email : [email protected] : http://www.rarediseases.org

Genetik AlliancePhone : 202-966 ek destek için iletişim - 5557Email : [email protected] : http://www.geneticalliance.org

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]