1. Ultrason:Fetal cinsiyeti belirlemenin en yaygın yoludur. Genellikle hamileliğin 18 ila 20. haftaları arasında gerçekleştirilen rutin ultrason taraması sırasında, sonografi uzmanı dış cinsel organı görüntüleyebilir ve fetüsün erkek mi yoksa kadın mı olduğunu belirleyebilir. Bununla birlikte, ultrasonun cinsiyet belirlemedeki doğruluğu fetüsün pozisyonundan, sonografiyi yapan kişinin becerisinden ve hamileliğin evresinden etkilenebilir.
2. Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT):Hücresiz DNA testi olarak da bilinen NIPT, hamileliğin 10. haftasından itibaren yapılabilen bir tarama testidir. Genetik anormallikleri belirlemek için annenin kanında dolaşan fetal DNA'yı analiz eder ve ayrıca fetal cinsiyet hakkında bilgi sağlayabilir. Bununla birlikte, NIPT'nin öncelikle cinsiyet belirlemeden ziyade genetik taramaya yönelik olduğunu belirtmek önemlidir.
3. Koryon Villus Örneklemesi (CVS):Bu, plasentadan küçük bir doku örneğinin toplanmasını içeren invazif bir doğum öncesi testtir. CVS genellikle hamileliğin 10 ila 13. haftaları arasında yapılır ve fetal kromozomlar ve cinsiyet hakkında bilgi sağlayabilir. Bununla birlikte, invaziv doğası nedeniyle CVS genellikle genetik anormallik riskinin daha yüksek olduğu vakalara ayrılır.
4. Amniyosentez:Bir başka invazif doğum öncesi test olan amniyosentez, fetüsü çevreleyen amniyotik keseden az miktarda amniyotik sıvının çekilmesini içerir. Genellikle hamileliğin 15 ila 20. haftaları arasında yapılır ve fetal kromozomlar ve cinsiyet hakkında ayrıntılı bilgi sağlayabilir. CVS gibi amniyosentez de genellikle yalnızca belirli bir tıbbi neden veya endişe olduğunda önerilir.
Bir fetüsün cinsiyetinin nihai olarak Y kromozomunun varlığına veya yokluğuna göre belirlendiğini unutmamak önemlidir. Erkeklerde hem X hem de Y kromozomu (XY) bulunurken, dişilerde iki X kromozomu (XX) bulunur.
Bir fetüsün cinsiyetinin ne zaman bilinebileceğine ilişkin spesifik zamanlama, kullanılan yönteme bağlıdır. Ultrason genellikle ilk endikasyondur ancak hamileliğin erken evrelerinde cinsiyeti kesin olarak belirlemek her zaman mümkün olmayabilir. NIPT gibi genetik test yöntemleri daha erken belirtiler sağlayabilir ancak bunlar öncelikle cinsiyet belirlemeden ziyade genetik taramaya odaklanır. CVS ve amniyosentez gibi invaziv prosedürler daha kesin sonuçlar sağlayabilir ancak genellikle yalnızca belirli tıbbi endişeler olduğunda önerilir. Sağlık uzmanınız, bireysel durumunuza ve tercihlerinize göre size en iyi yaklaşım konusunda rehberlik edebilir.