, Down sendromu mental retardasyonönde gelen genetik nedenidir21. kromozom anormallikleri neden genetik bir hastalıktır . Hastalığın belirtileri basık yüzleri ve burun , kısa parmaklar , çekik şeklinde gözleri ve kulakları misshaped içerir . Bulaşıcı hastalıklarakalp ve duyarlılık ile Komplikasyonlar sık rastlanan komplikasyonlardır .
Bloom'un Sendromu
Bloom'un Sendromu yaklaşık her 110 Aşkenaz Yahudileri birini etkilemektedir . Her iki ebeveyn çocuklarına onu geçmeketkilenen genin taşıyıcıları olmalı . Belirtileri yüz döküntü , daralmış yüz, genişlemiş burun ve tiz bir ses içerir . Sendromu olan insanlar bazı kanser türlerine karşı daha duyarlıdır .
Noonan Sendromu
Noonan Sendromu dört kromozomların birinde kusurları ile ilgilidir . Sen annehastalık miras olabilir, ya da rastgele doğumdan sonra gelişebilir . Hastalığın belirtileri geniş set gözleri vardır ve bebeklerde burun ve ifade eksikliği , genişlemiş yüz ve yetişkin bir web - boyun basık .
Progeria
Progeria olduğunu hızlandırılmış yaşlanmasına neden genetik bir hastalıktır . Belirtileri yavaşladı büyüme oranı , saç dökülmesi , büyütülmüş bir kafa , şişkin damarlar , gevşek cilt ve sert eklemler bulunur . Orada Progeria için tedavisi yoktur ve hastaların çoğu ergenlik öncesi kalp hastalığı veya inme nedeniyle ölmektedir .
Triple X Sendromu
Ayrıca Trizomi X olarak adlandırılan bu hastalık kadınlarda ek X kromozomu sonucudur . Bu hastalık kalıtsal ve rastgele her 1000 kadından yaklaşık bir kez oluşur değildir . Aşırı yükseklik ve öğrenme güçlüğüsendromla ilişkili .
Prader - Willi Sendromu
Prader - Willi Sendromu, 15. kromozom üzerindeki bir kusur bir sonucudur . Hastalığın belirtileri , küçük elleri ve ayakları , gecikmeli zihinsel yeteneklerini , obezite ve normal yükseklikte eksikliği bulunmaktadır. Bazen hormon tedavisi ile tedavi ,hastalık için tedavisi yoktur . Dişi zigot olarakX kromozomu biri eksik olduğunda
Turner Sendromu
Turner sendromu oluşur . Belirtiler geliştirmek için dişi organları büyüme ve başarısızlık eksikliği bulunmaktadır. Hastalığı olanlara , kalp yetmezliği , böbrek yetmezliği ve işitme kaybı riski altındadır .
Fragile X
durum dengesiz veya eksik X kromozomu nedeniyle ve bundan muzdarip kişilerde zihinsel engelli neden olur . Yaşlı hastalar titreme var ve Frajil X ile çokyavaşladı öğrenme ve gelişim hızını eşlik fiziksel engelli var.
Çölyak Hastalığı
Celaiac Hastalığı neden olan genetik bir hastalıktır sorunları sindirim . Hastalar gluten ve gluten - yüklü ürünlerini tolere edemez . Konmamış ,hastalık ishal nedeniyle kötü beslenme yol açabilir . Hastalığın diğer belirtileri karın şişkinlik ve ağrı vardır.
Orak Hücre Anemisi
An , kalıtsal hastalık orak hücreli anemi , düşük sağlıklı kırmızı kan hücre sayısı ile tanımlanabilir . Kırmızı kan hücreleri orak şeklinde, sert hale gelir vevücuda oksijen taşımak yok . Görme sorunları , ağrı ve gecikmiş büyümehastalığın tüm tespit belirtileri vardır .