ALS yılda yaklaşık 5.000 Amerikalı etkiler . Çoğu yaşı 40-60 yıldır. Kurbanlarınınbüyük çoğunluğu ALS hiçbir aile geçmişi var .
Belirtileri
Erken belirtiler kas krampları ve kas seğirmeleri , konuşma bozukluğu ve yutma güçlüğü sayılabilir. Hastalık ilerledikçe , bir kol veya bacak belirgin zayıf olur , veya konuşma daha zor olabilir . Yaygın kas atrofi daha sonra oluşur . Bir uzuv , üst ve diğer bozukluklar ilgisiz alt motor nöron hasarı hem de belirtileri gösterir
Tanı
ALS tanısı konur. Hipersensitif refleksleri üst motor nöron tutulumunu gösterir . Atrofi , kramplar ve seğirmesi alt nöron hasar belirtileri vardır. ALS hiçbir kurulmuş bir neden yok iken
Nedenleri , 1993 NINDS araştırmagen kusurlarına ailesel ALS bağlantılı bu antioksidan SOD1 üretir. Yetersiz SOD1 biriken serbest radikaller motor nöronların zarar için izin verebilir .
Tedavi
FDA onaylı riluzol yüksektirvücudun glutamat düzeylerini azaltarak, motor nöron hasarı yavaşlatır ALS hastaları . Hastaları için yaşamkalitesini artırabilir diğer şeyler fizik ve konuşma terapisi , solunum yardımcıları ve kramp kontrol ilaçları içerir .