Moleküler tanı testleri hastalık bilgi için genetik içeriğini analiz . Bu testler, genetik mutasyonlar tespit ya da bir bakteri, virüs ya da kanser ile ifade edilebilir , belirli genetik materyallerin seviyelerini ölçmek için özel DNA bölgeleri sırası olabilir .
Önemi
sizin DNA dizisi bir hastalığı ya da belirli bir tedaviye yanıt yeteneğinizi yakalanma olasılığını etkileyen bir miras ya da rastgele mutasyon oluşabilir . Benzer şekilde , moleküler tanı gibi H1N1 virüsü gibi enfeksiyon belirli suşları , tespit edebilir .
Faydaları
, belirli bir hastalık veya durum içingenetik yatkınlık uyarabilir söz konusu hastalığın gelişimini önlemek veya izlemek için belli bir yaşam tarzı seçimler yapmak için tek bir . Ilaç hedef kritik mutasyon içeriyorsa, bazı tedaviler farklı çalışmak gibi bazı mutasyonlar da tedavi seçeneklerini etkileyebilir . Bu nedenle, doktorlar her birey ve hastalık içinuygun bir tedavi stratejisi seçmek için bu genetik bilgiyi kullanabilirsiniz .
Yanılgılar
mutasyon belli geliştirmek için genetik bir yatkınlık tespit edebilir hastalığı. Ancak, bu bir birey aslında bu hastalığın gelişme olacağını garanti etmez ve gereksiz endişeye neden olabilir .
Türleri
Moleküler teşhis gibi klamidya gibi bulaşıcı hastalıkları tanımlamak için kullanılır , gonore , grip virüsü ve tüberküloz yanı sıra kanser ve kistik fibrozis gibi çeşitli koşullaravarlığı ya da yatkınlık .