zamanda Huntington hastalığı önlemek için imkansız olduğunu . Hastalık bilinen tüm durumlarda , yaerkek ya da dişi tarafı üzerinde anormal gen kaynaklanmaktadır .
2P Huntington hastalığınınbelirtilerini ve semptomlarını tanır kalıtsal bir nörolojik hastalıktır. Huntington hastalığının önlenmesi mümkün olduğu için, hastalığın çeşitli belirtileri tanıma ilerleme hızı için en iyi yöntemdir. Mayo Clinic göre , belirtileri şunlardır : Demans , denge sorunları , konuşma bozukluğu , istemsiz hareketler ve yutma problemleri
3
Huntington hastalığı kalıtsal olduğunu anlayın . . Kendinizi Huntington hastalığı almak için neden değil, anne veya babanın DNA anormal geni miras olmadığıgerçeği ile uzlaşmak . Buna göre bir yaşam tarzına uyum öğrenmek o kadar zamanhastalık hakkında olabildiğince bilgi edinin ve .
4
Huntington hastalığı içinrisk faktörleri öğrenin . Mayo Clinic göre , " kendi ebeveynlerinden biri Huntington hastalığı varsa,hastalığa yakalanma bir yüzde 50 şansı var . " Ancak, buhastalığın bir önceki aile öyküsü olmayan Huntington hastalığı geliştirmek mümkündür .
5
tıbbi bir profesyonel resmi bir tanı Seek ve gerekirse , Huntington hastalığınınbelirtileri tedavi başlar . İlaç genellikle , Huntington hastalığına bağlı semptomlarınşiddetini azalacak , ancak ,Mayo Clinic göre , tanı sonrasıortalama ömrü olduğunu " , 10-30 yıl . "