aPL'ler, hücre zarlarının temel bileşenleri olan fosfolipidleri hedef alan bir grup antikordur. Bu antikorlar fosfolipitlere bağlandığında, bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan bir parçası olan kompleman sistemini aktive edebilirler. Kompleman sisteminin aktivasyonu kan pıhtılarının oluşmasına ve iltihaplanmalara yol açabilir.
APS tanısı, aPL'lerin varlığına ve tromboz veya gebelik morbiditesine ilişkin kanıtlara dayanarak konur. APS ile ilişkili en yaygın aPL'ler şunlardır:
* Anti-kardiyolipin antikorları (aCL'ler)
* Anti-beta-2-glikoprotein I antikorları (aβ2GPI'ler)
* Lupus antikoagülanı
APS birincil olabilir, yani altta yatan başka bir durum olmadan ortaya çıkabilir veya ikincil olabilir, yani lupus, romatoid artrit veya Sjögren sendromu gibi başka bir otoimmün hastalıkla birlikte ortaya çıkabilir.
APS ciddi bir durum olabilir ancak ilaç tedavisi ve yaşam tarzı değişiklikleriyle kontrol altına alınabilir. Tedavi tipik olarak kan pıhtılarını önlemek için antikoagülan ilaçları (kan sulandırıcılar) ve iltihabı azaltmak için kortikosteroidleri içerir.
APS belirtileri şunları içerebilir:
- Tekrarlayan kan pıhtıları
- Tekrarlayan düşükler
- Erken doğum
- Ölü doğum
- Baş ağrısı
- Karışıklık
- nöbetler
- Deri döküntüleri
- Böbrek sorunları
- Akciğer sorunları