çocuklar genellikle yetişkinlikte önceki böbrek yetmezliği gelişebilir . En şiddetli formları ile doğan bebekler nedeniyle solunum problemleri doğumdan hemen sonra ölebilir . Diğerleri daha sonra çocukluk veya yetişkinlik bile kadar belirtiler geliştirmek olmayabilir .
Dominant veya resesif
Bir veya iki ebeveyn genetik anormallikler geçmek eğer genetik bir hastalık oluşur . Sonuç dominant kalıtım veya resesif kalıtım olduğunu.
Veraset Puan PKD ile
Bir ebeveynçocuk olacak yüzde 50 olasılıkla bir baskın gen üzerinde geçecek hastalık miras . Her iki ebeveyn PKD gelişen bir çocuğun yüzde 25 olasılıkla sonuçlanan anormal geni sahip olduğunda Otozomal resesif PKD oluşur .
Tanı
infantil PKD bir endişe varsa , doktorlar böbreklerde büyüme veya diğer anormallikleri arıyor ,fetüs veya yenidoğanın ultrason görüntüleme yürütecek . Otozomal resesif PKD karaciğer yara izi neden olduğundan , bu organın ultrason tanıda yardımcıdır .
Portalı
PKDotozomal resesif formu yaklaşık 1 20,000 bireylerin oluşur . Bu doğumdan sonrailk 30 gün içinde önemli bir ölüm oranıyla eşit erkek ve kadın etkiler . "Çocukyenidoğan dönemi yaşarsa , hayatta kalmaşansı iyi, "PKD Vakfı bildirir. " Bu çocuklar için , yaklaşık üçte biri 10yaşına kadar diyaliz veya transplantasyon gerekir . "