Enhertu, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından, daha önce diğer hedefe yönelik tedavilerle tedavi görmüş olan HER2 pozitif meme kanseri hastalarını tedavi etmek için onaylanmıştır. Ayrıca daha önce kemoterapi almış HER2-düşük meme kanserli hastaların tedavisi için de onaylanmıştır.
Enhertu her 3 haftada bir intravenöz (IV) olarak uygulanır. Önerilen doz 5,4 mg/kg'dır.
Enhertu'nun en yaygın yan etkileri şunlardır:
* Mide bulantısı
* Kusma
* Tükenmişlik
* İshal
* Saç dökülmesi
* Nötropeni
* Anemi
* Trombositopeni
* Döküntü
* Enjeksiyon yeri reaksiyonları
Enhertu ayrıca aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:
*İnterstisyel akciğer hastalığı
* Kardiyomiyopati
* Hepatotoksisite
* Böbrek yetmezliği
* İnfüzyon reaksiyonları
* Tümör lizis sendromu
Enhertu, trastuzumab veya deruxtecan'a alerjisi olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Ayrıca interstisyel akciğer hastalığı veya kardiyomiyopati öyküsü olan hastalarda da kontrendikedir.
Enhertu, HER2 pozitif meme kanseri olan hastalar için umut verici yeni bir tedavi seçeneğidir. İyi tolere edilir ve klinik çalışmalarda önemli etkinlik göstermiştir.