MDSkemik iliği (hücre saklanırkemiklerdedoku ) etkileyen nedir . Onlar hematopoiezis denilen bir süreç geçmesi olarak Normalde , ( kök hücreler denir ) olgunlaşmamış hücrelerkemik iliğinde kalır . Hematopoiez sırasında, hücreler, olgunlaşmamış , akyuvar hücreleri, alyuvar hücreleri ya da plateletler ya dönüşebilir . MDS hastalarda , hematopoez doğru oluşmaz. Bunun bir sonucu olarak , olgun olmayan hücreler ( patlamalar ) ve anormal hücrelerin ( dysplastics adlandırılır) kana salınır. Normal hücre sayısı kan hücresi sayısının düşürülmesi ve kötü semptomları bir dizi ile sonuçlanan azalır.
Sekonder MDS
ikincil MDS genellikle , radyasyon veya kemoterapinin neden olduğu kanser türü için bir tedavi olarak uygulanabilir . Sekonder MDSkemoterapi ilaç ve radyasyonamaruz kaldıktan sonra iki ve on yıl arasında gelişebilir . Genetik ve Onkoloji ve Hematoloji içinde Sitogenetikte Atlası'nın göre , sekonder MDSgelişimi ile ilişkilien yaygın ilaçlar anthracyclins , alkykating ajanlar ve epipodofilotoksinler bulunmaktadır .
Belirtileri
belirtileri anemi , halsizlik veya yorgunluk , çürük veya kolayca kanama eğilimi ve enfeksiyon sık sık ateştir . Eğer kemoterapi veya radyasyon geçirmiş ve bu belirtilerden herhangi yaşamaya başlar varsa , ikincil MDS ekarte etmek için doktorunuz ile bunları tartışmak için gereklidir .
Tedavi
Tedavi durumuna ve hastanın ihtiyaçlarına bağlı olarak değişiklik gösterir. Prognoz ikincil MDS için kötü olduğundan, birçok hasta sadece destekleyici bakım seçin . Hastalık için tedavi karşı destekleyici tedavi , MDSsemptomları için tedavi içerir. Bu kanama ve morarma yönetmenize yardımcı olmak için kan hücre sayısı ( enfeksiyon savmak yardımcı , ya da yorgunluk veya diğer belirtileri azaltmak için ) ve /veya trombosit transfüzyonu yükseltmek için kan transfüzyonu içerebilir .
Kemoterapi tedavisinde bir seçenek olabilir hastalığın kendisi . Kemoterapi , kanser çağrı öldürmek için tasarlanmıştır. Tüm MDS hastalarının ( primer MDS ve sekonder MDS hem olanlarda kemoterapi nedeniyle ) Bu tedavi şeklinin yarar sadece 30 ila 40 oranında .
Kemik iliği nakli ve /veya kök hücre nakli olantek tedavi vardır MDS remisyon gitmek neden nispeten başarılı olmuştur . Orada tedavi bu formu ile ilişkili çok sayıda potansiyel yan etkileri vardır , ve ileri yaş veya diğer tıbbi sorunları olan hastaların nakli için iyi bir aday olmayabilir .
Ek Risk Faktörleri
< p> Columbia Üniversitesi Tıp Merkezi ve New York Presbyterian Hastanesi yapılan bir çalışma, ikincil MDS aşağıdaki kemoterapi tedavisi geliştirmeriskleri memetedavisinde GM - CSF veya G - CSFkullanımı dahil diğer bazı faktörler tarafından artan olabileceğini düşündürmektedir kanseri. Ancak bu çalışmada , başarıoranının MDSriski daha ağır basar , primer meme kanseri tedavisinde kemoterapi kullanırken sonucuna varılmıştır .