1. KLL yavaş büyüyen bir kanserdir. KLL'li kişilerin çoğunda, hastalığın yavaş ilerleyen ve uzun yıllar boyunca yavaş ilerleyen bir formu vardır. Bu, hızlı büyüyen ve hızla ilerleyen kanserler olan akut lenfositik lösemi (ALL) ve akut miyeloid lösemi (AML) gibi diğer lösemi türlerinin tersidir.
2. KLL yaşlı yetişkinlerde daha yaygındır. KLL'nin ortalama tanı yaşı 70'tir. KLL çocuklarda ve genç erişkinlerde nadirdir. Bu, çocuklarda en sık görülen ALL ve 20 ila 60 yaş arasındaki yetişkinlerde en sık görülen AML gibi diğer lösemi türleriyle tezat oluşturuyor.
3. KLL erkeklerde kadınlardan daha yaygındır. Erkeklerin KLL geliştirme olasılığı kadınlara göre iki kat daha fazladır. Bu durum ALL ve AML gibi erkeklerde ve kadınlarda eşit derecede yaygın olan diğer lösemi türleriyle tezat oluşturuyor.
4. KLL genellikle erken aşamalarda semptomsuzdur. KLL'li birçok kişide hastalığın erken evrelerinde herhangi bir semptom görülmez. Bu, genellikle yorgunluk, kilo kaybı, ateş ve kanama gibi semptomlara neden olan ALL ve AML gibi diğer lösemi türlerinin tam tersidir.
5. KLL diğer lösemi türlerinden farklı şekilde tedavi edilir. KLL tedavisi hastalığın evresine ve hastanın genel sağlık durumuna bağlıdır. KLL için tedavi seçenekleri arasında dikkatli bekleme, kemoterapi, immünoterapi, hedefe yönelik tedavi ve kök hücre nakli yer alır. Bu, tipik olarak kemoterapi, radyasyon terapisi ve kök hücre nakli ile tedavi edilen ALL ve AML gibi diğer lösemi türlerinin aksine.
Genel olarak KLL, büyüme hızı, başlangıç yaşı, cinsiyet dağılımı, semptomlar ve tedavi açısından diğer lösemi türlerinden farklı olan benzersiz bir lösemi türüdür.