Vücudunuzdakihücreler yerleşik hasarlı DNA tanımak ve onarım mekanizmaları , bu mekanizmaların yergenler DNA hasarı tamir genleri denir . Bir DNA hasarı tamir gen ya da hücre büyümesini düzenleyen bir genin mutasyona uğramış bir versiyonu miras ise, organ bazı hücreler çok daha muhtemeldir kanserleşme bulunmaktadır. Genellikle çok genç yaşta - Bilim adamları önemli ölçüde gelişmekte kolon kanseririskini artırabilir ailelerinde kalıtsal birçok özel genetik mutasyonları belirledik . Ailesel adenomatöz polipozis ( FAP ) , kalıtsal dışı kolorektal kanser ( HNPCC ) ve Peutz - Jegher sendromu ( PJS ) üç tür kalıtsal bozukluklar vardır .
Portalı
Insanlar ile HNPCC genellikle 50yaşından önce , kolon kanserine yakalanma kabaca yüzde 80 şansı var . FAP ile hemen hemen tüm hastaların 40 açmakzaman kolon kanseri gelişir. PJS ile insanlargenel nüfusun üyeleri ile karşılaştırıldığında kolon kanseri riski daha yüksektir onbeş kat var . Bu kalıtsal mutasyonlar aynı zamanda diğer organları iyi huylu veya kanserli büyümeleri gelişen hastaların zemin hazırlayabilir . Tedavi
kolorektal kanseri ile için
Beklentiler diğer kanserlerde olduğu gibi ,erken teşhis vedaha iyi şansınızı tedavi ediyor - diğer bir deyişle , prognoz erken tanı ile geliştirir . Bağırsak mukozasına sınırlı kalır Kanserler çok tedavi edilebilir , kanserlenf düğümlerinebarsak duvarından yayıldı ise , ancak çok daha zor başarıyla tedavi olur . Kalıtsal kolon kanseri olan hastalar , ancak nüks için yüksek risk altındadır . Eğer PJS var biliyorsanız , herhangi bir polip veya diğer anormallikler tespit ve mümkün olduğunca çabuk tedavi olmasını sağlamak için düzenli olarak kontrol edilmesi önemlidir . FAP ve HNPCC gibi bazı kalıtsal mutasyonlar ile, ancak , diğer daha sert önlemler gerekli olabilir .
Önleme ve Portalı
FAP olan hastalarda , yüzlerce hatta binlerce poliplerin imkansız cerrahi her kaldırmak için yapım ,bağırsaklarda oluşturur. HNPCC ile, diğer taraftan, kanser için tedavi sonrası tekrarlama riski son derece yüksektir. HNPCC ve FAP hem birlikte , daha sonra , doktorlar genellikletüm kolon çıkarmak için ameliyat olacak . HNPCC bazı hastalarda, HNPCC olan hastalarda kolon kanserine yakalanma gibi yüksek bir riski var çünkü bir önleyici tedbir olarakkolon kaldırmak için tavsiye olabilir.
Hususlar
FAP ve PJS sorumlu olduğu gibi mutasyonlarmide veya yumurtalık kanseri kanseri gibi diğer yaygın kanser hastaları yatkınlık olabilir . Bu kadar kısa sürede bu gelişirse kanseri yakalamak için düzenli tarama geçmesi önemlidir . Kardeşler , kız kardeş veya FAP olan insanların çocukları için , bu 12 yaş , kolon kontrolleri başlaması önerilir ; ailelerinin üyeleri bir kanser tanısı varsa HNPCC olan insanlar yaşı 21 veya er olarak kolonoskopi geçiren başlatmak için tavsiye edilir genç yaş .