Kontrolsüz büyüme biyolojisi sağlıklı hücrelerin aksine kanser hücrelerini tanımlar , kanser hücreleriAmerikan Kanser Derneği'ne göre ,normal büyüme , bölünme ve doğal hücre ölümünü düzenleyen kontrolleri , ya da apoptoz kılabilirsiniz . Kanser hücreleri büyümek ve üremek için devam ettikçe , onlar , tümörlerin içine birikir .
Tümör baskılayıcı genler
onlar belirtileri varsavücut doğal olarak bölünen hücreleri durdurmak genleri üretir anormal davranış . Bu tümör baskılayıcı genler Kimball'ın Biyoloji göre, dinlenme fazında hücreler dondurma proteinleri bölünme işlemini durdurmak ve tümör büyümesini kapatma üretir. Tümör baskılayıcı genlerde mutasyonlar veya kusurlaruygun proteinler ve kesintisiz kanser hücre büyümesi gelirlerininüretimini bozabilir . Tümör baskılayıcı gen etiketli p53 mutasyonları Kimball'ın Biyoloji göre , tüm kanserlerin yarısından fazlasında görülür. P53
Mekanizması
p53 geni onkolog bir makalesinde , David S. Goodsell , doktora göre , bir yıldız düzenlenmiş dört zincirden oluşmaktadır . Her kolun ucunda bir aktivasyon alanıgeninin ifadesini aktive eder. Kollar , hedef siteye bağlanan bir düğüm - gibi oluşumundamerkezi bir araya gelirler. P53 Ulusal Sağlık Enstitüleri göre , p21 olarak adlandırılan bir proteinin üretimini uyarır kusurlu DNA bağlanır. P21 protein üçüncü bir protein , hücre - bölünme teşvik edici bir proteine bağlanır. Katıldığında ,iki proteinhücre dondurma ve bölünmesi engellemek . DNA kusur şiddetli vakalarda, p53 apoptoz veya hücre ölümü sürecini tetikler. Nedenp53 genindeki Cancer
Çoğu mutasyonlar
P53 Etkinliği kansermerkezi bağlayıcı etki meydana gelir. Mutasyona uğramış p53 NIH göre , DNA'ya bağlamak için mümkün olan . Ilk bağlama işlemi bozulmuş olduğu için, hücre bölünmesi , hücre sürecini durdurmak için gerekli olan p21 üretmek için başarısız olur. Yeniden arasındaki kusurlu hücre durdurmak için bir mekanizma olmadan kanser büyür . Amino asit dizisi içinde bir değişiklik dakika Goodsell göre , p53 devre dışı bırakmak için yeterlidir. Geninin değiştirilmiş kimyasal yapısı , p53 ve buna bağlı olarak kademeli protein sinyalleri bozulur. P53 mutasyonları çok kanserlerde yaygındır
Tedavisi Üzerindeki Etkileri
için, bu tamir mutasyonlarACS göre , araştırma odak noktasıdır . Erken laboratuvar çalışmaları daha sonra kanser hücrelerine yerleştirildi virüsler içine normal işleyen p53 geni eklenir . P53 yüklü virüsler ile enfekte olmuş hücreler, kanser , kanser hücrelerinin enfekte olmamış daha yavaş büyümüştür. Ne yazık ki ,deneygenel sonuçlar bir başarısızlık olarak kabul edildi veyüklenen virüsler ile daha ileri çalışmalara kesildi .