MCL non-Hodgkin lenfoma nadir bir tür , ya dalenf sistemi ( Cancerbackup ) bir kanser türüdür . Lenfatik sistem beyaz kan hücrelerini (lenfositler ) ,vücudun bağışıklık sisteminin ( LLS ) anahtar bileşenleri üretmektedir . Lenfositler lenf adlı bir akışkan vücut boyunca seyahat. Lenf sistemindenlenfositler gibi virüsler veya bakteriler gibi yabancı maddelere karşı mücadele etmekkan dolaşımına ya da dokulara girerler. B lenfositleri , T lenfositleri ve doğal öldürücü hücreler ( LLS ) :koltuk altı, kasık ve boyun kümelenmişlenf düğümleri , üç tip lenfosit üretir. B ve T lenfositler onlarıkatil hücreler için bir hedef haline , bir protein yabancı cisimleri ve ceket onları tanımlamak . MCL , özellikleB lenfositleri ( Cancerbackup ) etkiler. B lenfosit lenf düğümlerinde ( LLS ) dış bölge veya korteks, bulunan folikül tarafından üretilmektedir. Yeni üretilen B hücreleriköklerinindış bölgesinde bulunanmanto , ikamet . T lenfositleriköklerinin arasındakiboşluklarda bulunur .
Karşılıklı translokasyon denir B lenfositlerinde kromozomal mutasyon ( LLS ) tüm MCL vakaların yüzde 85'i neden
neden olur. Genetik mutasyon içinkesin nedeni bilinmemekle birlikte , araştırmacılar MCL vakalarınçoğunda , 11 kromozom ve 14 pozisyonları ters olduğunu kesin olarak belirlemiş . Hücre büyümesini uyaran siklin D1 adı verilen bir proteininaşırı Bu translokasyon ile sonuçlanır. Transloke genleri taşıyanB lenfositler sonundalenf düğümlerinde tümörler içine biriken , kontrolsüz büyür. Bu , kanserli hücreler daha sonra vücuda lenf sistemi tarafından gerçekleştirilebilir. MCL vakaların küçük bir yüzdesigenetik mutasyon yok . Buna ek olarak, diğer mutasyonlar da ( LLS) MCL neden olabilir hücre büyümesi ( siklin D2 , siklin D3 ) düzenleyen diğer proteinlerin aşırı üretimine neden olur. MCL her yaşta ortaya çıkabilir ancak en sık 60 yaşından daha yaşlı insanlarda meydana gelir . Bu üç kat daha sık erkeklerde kadınlara oranla ( Cancerbackup ) 'dir .
Belirtileri
MCLilk işareti büyütülür ancakboyundaki ağrısız lenf düğümleri , koltuk altı veya kasık ( Cancerbackup ) . Iştahsızlık, yorgunluk , açıklanamayan gece terlemeleri , açıklanamayan ateş ve kilo kaybı, diğer belirtileridir. MCL karaciğer, dalak ve kemik iliği gibi diğer organlara lenf düğümlerine yayılabilir. Gastrointestinal tümörler de yaygındır .
Tedavi
Tedavi genellikle birden tedavilerin bir kombinasyonundan oluşur . KemoterapiMCLaşamasında vehasta ( Cancerbackup ) yaşına ve genel sağlık ile belirlenentam rejimi ilestandart tedavi yöntemidir . Radyasyon tedavisi , aynı zamanda kemik iliği veya kök hücre transplantasyonu ile birlikte kullanılır. Kök hücre tedavisi Yüksek dozda kemoterapi ile kombine edilebilir , ancak bu strateji , genelde ciddi yan etkileri genç hastalarda ( 50 yaşından genç ) için ayrılmıştır. Steroidler kemoterapi ile ilişkili yan etkileri kontrol etmek için tatbik edilebilir. Bu tür monoklonal antikorlar ve diğer deneysel ajanlar gibi hedefli tedaviler , soruşturma altında . Bu tedaviler, kanserli hücreler için spesifik proteinlerin tanımak vetümörleri ( Cancerbackup ) savaşmak içinvücudun doğal bağışıklık sistemini uyarmak .
Portalı
Kemoterapi genellikle etkili olduğu ve hastaların çoğu ( LLS ) başlangıçta cevap verecektir . Ancak, nüks ve hastalığın ilerlemesi sık sık meydana , vekanserli hücreleri genelliklekemoterapötik ajanlara karşı direnç gelişir . Progresyonsuz sağkalım veya hasta kötüleşenkanser olmadan yaşıyorsüreortalama uzunluğu , 20 ay , ve hayatta kalmaortalama süresi dört yıldırilk tanıdan sonra olduğunu.