Genetik bir mutasyonun kalıtsal olarak alınmasının kanser gelişimini garanti etmediğini unutmamak önemlidir. Yaşam tarzı, çevresel maruziyetler ve genel sağlık gibi diğer faktörler, genetik yatkınlığı olan bireylerde kanser gelişme olasılığını etkileyebilir.
Kalıtsal kanserlerin iyi bilinen bazı örnekleri şunlardır:
1. Meme Kanseri :BRCA1 ve BRCA2 gibi genlerdeki mutasyonlar meme kanseri ve yumurtalık kanseri riskini önemli ölçüde artırabilir. Bu genler DNA onarım mekanizmalarında rol oynar.
2. Kolorektal Kanser :Lynch sendromu (Kalıtsal Polipsiz Kolorektal Kanser veya HNPCC), DNA uyumsuzluğu onarımında rol oynayan genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır. Lynch sendromlu bireylerin kolorektal kanserin yanı sıra endometrial, mide ve diğer kanserlere yakalanma riski daha yüksektir.
3. Yumurtalık Kanseri :BRCA1 ve BRCA2 mutasyonlarının yanı sıra TP53 ve RAD51D genlerindeki mutasyonlar gibi diğer genetik değişiklikler de yumurtalık kanseri riskini artırabilir.
4. Pankreas Kanseri :BRCA2, CDKN2A ve PALB2 gibi genlerdeki kalıtsal mutasyonlar, pankreas kanseri riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir.
5. Prostat Kanseri :HOXB13 ve BRCA2 gibi genlerdeki belirli genetik varyasyonlar, prostat kanseri riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir.
6. Retinoblastom :Bu göz kanseri oldukça kalıtsaldır ve RB1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır.
Ailesinde belirli kanser geçmişi olan bireylerin, kendilerini belirli kanser türlerine yatkın hale getiren genetik mutasyonları taşıyıp taşımadıklarını belirlemek için genetik danışmanlık almaları çok önemlidir. Genetik testler, kanser risklerini azaltmak için kişiselleştirilmiş tarama, önleme stratejileri ve tıbbi müdahalelere rehberlik etmeye yardımcı olabilir.