Miyelodisplazik Sendromu Hakkında

Miyelodisplastik sendromu normal kemik iliği hücrelerinde mutasyona başlarkemik iliğinde başlıyor . Yüksek riskli MDS ve düşük riskli MDS : miyelodisplastik sendromların iki farklı türleri vardır . Düşük riskli MDS hastalarda kanser yavaş yavaş ve kan hücreleri ve kemik iliğinde yapılan trombosit nispeten normal olmaya devam ilerler. Düşük riskli MDSen sık görülen yan etkisi anemi , amaçoğunluklahücrelerin her biri MDS dekemik iliğinde başlıyor normally.High riskini çalışmaya devam , ancakkemik iliği normal artık işlevi içinde üretilenhücreler. Geliştirdikleri önce MDS olan hastalarda , hücreler serbest bırakılır. " Patlamaları " olarak adlandırılan bu hücreler , erken salınır. Genellikle blast hücrelerikemik iliği içindeki hücrelerin % 5'ten daha az makyaj, ama bir MDS hastada da % 5 daha yüksek oluşturmaktadır . Blast hücreler tamamen geliştirmek asla ve bu nedenle hastalar (kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombosit ) düşük kan hücresi sayımı gelişir . Düşük hücre sayısı potansiyel sağlık sorunları bir dizi yol açar .
Myelodysplastic Sendromu ve Lösemi

MDS akut miyeloid lösemi ( AML ) ilerleyebilir . Olan kemik iliği % 20 veya daha yüksek blast içeren hasta ( immatür ) hücreleri lösemi hayatı tehdit eden formudur AML , sahip olarak kategorize edilir .

, MDS birincil kanser olarak kabul edilir ve bilinen bir nedeni vardır. Bununla birlikte, aynı zamanda kanser MDS ikincil bir biçimi olarak oluşabilir. Bu MDS ( kemoterapi ve radyasyon tedavisi dahil olmak üzere ) diğer kanser tedavileri ile ilişkili neden olduğu anlamına gelir. Kanser tedavisi ile ilgili MDS nadirdir ve genelliklehasta da sigara ve endüstriyel ortamlarda bulunan benzen denilen bir kimyasal,kanser treatment.Exposure dayanacak onun vücut daha az mümkün kılan genetik bir kusuru vardır , ayrıca YTH'yi neden olabilir zararlı hücre DNA tarafından .
Belirtileri

MDS birçok hasta asemptomatik olabilir . Bazı durumlarda , bu yorgunluk veya bitkinliğe neden ve /veya nefes almada zorluk , özellikle yorucu fiziksel aktivite sırasında olabilir . Asemptomatik ve meydanabelirtiler , aynı zamanda birçok diğer hastalıkların belirtileri olduğundan, MDS sıklıkla rutin muayeneye sırasında tam kan sayımı sırasında bulunmuştur. MDS kesin bir tanı kan hücresi sayımı ölçerek ve kemik iliği ve kan hücreleri mikroskobik muayene ile yapılır .
Tedavi

kan hastalıkları konusunda uzmanlaşmış bir doktor , bir hematolog denilen , MDS hastalar için tavsiye edilir . Yüksek riskli MDS hastalarında kemoterapi yüksek yatacak ve allojenik kök hücre nakli ile tedavi edilebilir . Allojenik kök hücre nakli eşleşen bir donör gerektirir . Düşük riskli MDS hastaların sadeceMDS için agresif tedavi izlemek ve beklemek , ve olabilir. MDS hastaları da belirtileri yönetmek ve kan hücresi transfüzyonu ileMDS tedavi ve infections.Some ağızdan ilaç maruz kaldıkları sınırlayarak aynı zamanda kan hücrelerinin büyümesine yardımcı olmak için tavsiye edilebilir olabilir . Bu medicaitons deferasirox, eritropoietin ve epoetin alfa içerir .