|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Kamu Sağlığı Güvenliği | Medical Research
Sağlığı ve Hastalıkları

Araştırmasal ilaç etiketinde nasıl

FDA ve diğer düzenleyici kurumlar araştırma ilacı ürünleri muhafaza ve takip gerektirir . Ayrıca düzgünalıcı onaylanan bir ilaç değil, farkında olmasını sağlamak için etiketli bir gerekliliktir . Bu gereksinimlerini karşılamak sağlamak için , bu makalede anlatılanadımları izleyin . Daha Fazla Talimatları göster

Etiketler
bir araştırma bir ilaç ürününün
ihtiyacınız olacak şeyler 1 profesyonel Kiralama


.

Sayısına bağlı olarak ihtiyacınız etiketleri , sizin içinetiketleri oluşturmak için bir klinik ambalajlama ve etiketleme şirket işe iyi olabilir . Çeşitliinternet ve mesleki dergilerde listelenir.
2

bir taslak oluşturun .

Sadece yönetilebilir miktarda ihtiyaç varsa , hepsi sağlamak içinaraştırma ürününün etiketinde bir taslak oluşturmak bilgileri ondan mevcut ve eseridir
3

reddedilmesine ekle tam

önemli bir gerekliliketiketaçıklamada " Dikkat sahip olmasıdır : . . Yeni İlaç - Sınırlı . araştırma kullanımı için Federal ( ya da Amerika Birleşik Devletleri ) yasa ile "
4

araştırılan ilaç hakkında temel bilgiler dahil

etiketiaşağıdaki tanımlamak gerekir: .1 ) isim ilaç ürün , 2 ) sıcaklık ve nem gibi depolama koşulları ( ) , üretici, 3 ) adı , 4 ) gücü veya dozaj ve bir acil durumda aranacak kişi 5 ) adı.
5

protokol bilgilerini içerir .

izleme amaçları için , çoğu sponsorlararaştırma ilaç etiketindeadı ve protokol numarası yer alacaktır.

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]