Gıda üreticileri , ilaç firmaları ve biyoteknoloji firmaları bu uygulamalar için FDA kurallarına bağlı kalarak bir GMP çevreyi korumak için gereklidir . GMP kurallar ürünler dört alanda üretim sırasında kalite standartlarını sağlamak : . Kimlik , saflık , kalite ve gücü
FDA ilişkin GMP için özel kurallar uygulamaya koydu Özellikleri ilaçların geliştirme ve üretim . Bu, bir ilacın gelişiminin belirli fazı ile birlikte kullanılan sürgülü ölçeği içerir. Bir ilacın gelişme aşaması biri olarak kabul edilir ne ,düzenlemelerin daha gevşek takip edilebilir , ancak bir ürün faz üç ulaşır ve üretim başlar başlamaz , GMP sıkı bağlılık bekleniyor .
Global'e Hususlar 25 Ağustos 2010 itibariyle , FDA veAvrupa İlaç uluslararası ilaç GMP denetimleri kolaylaştırmak için ortak bir çaba yönünde çalışmaya başladık ,Avrupa Uyum Akademisi göre
. Bu çabanınamacı yinelenen denetimler kaçınarak daha üreticileri , muayene edilecek sağlamaktır .