ilaç testiklinik öncesi araştırma aşamasında saflaştırma ve bir ilaç olarak kullanılmak üzere yeterince etkili noktasına ilacı sentezlenmesi içerir. Bu ilaç, daha sonra, doku tiplerinde veya hayvanlar üzerinde yapılan bilimsel testler , bir pil kullanılır. Buetkileri builacın sınırlı ölçekli insan test başlamak için güvenli olup olmadığınıFDA rapor tarafsız bilim kurumsal inceleme kurulları tarafından değerlendirilir.
1. Aşama Test
klinik çalışmalarınilk aşaması insanlardailk testler olduğunu. Bu evre, metabolizma gibi insanlar üzerinde bir ilacınçok basit etkilerini inceliyor ,onu alır biyolojik yolları , büyük yan etkileri ve diğer kolayca Examinable durumlar. Ilaç açık bir sonucu vardır , bu aşama ilacın etkinliğini belirlemek için kullanılmaktadır. Az 100 kişi riskini en aza indirmek için , bu katılmaktadırlar .
Faz 2 Test
Faz 2 klinik denemeler sonra yapılabilir faz 1 klinik Bu ikinci aşamariskini genişler , çünküFDA tarafından onaylanmış sonuçları vardı . Bu aşama da tedavi etmek için tasarlanmıştır koşulu ile ilacın etkisini test eder ve yaygın yan etkileri kontrol eder. Yüzlerce faz 2 test sayıda deneme hastalarınhavuzu. Faz 3 denemeleri başlamadan önce Faz 2 denemeler sonuçları onaylanmış olması gerekir .
Faz 3 Test
ilk iki aşaması bitmiş ve onaylandıktan sonra , faz 3 TEST başlar. Bu son aşamailaçorta - uzun vadede ne kadar güvenli olduğunu belirlemek için denemek için , ve herhangi bir nadir riskleri veya yan etkileri bulmak için kullanılır . Bu birkaç bin kişi ileuyuşturucu testi yapılır .