|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Kamu Sağlığı Güvenliği | kamu Sağlığı
Sağlığı ve Hastalıkları

İlaç Advers Nasıl Rapor

Çoğu zaman , FDA ilaçların olumsuz etki olmadan kullanılır onayladı. Ancak, herhangi bir ilacın özel bir hasta üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olma potansiyeline sahiptir. Bu etkileri Raporlama reaksiyonların bir desen ortaya çıkmaktadır olmadığını göstererek gelecek hastalarıngüvenliğini sağlamada etkili olduğunu. Ilaç reaksiyonları rapor basit bir işlemdir ve böyleceFDA yerinde bir sistemi vardır . Talimatlar 1. Bir doktora görün


. Bir ilacın bir yan etkisi yaşıyorsanız , sizin güvenliğinizi sağlamak için ilk olarak bir hekime başvurmalısınız . Doktorunuzilacın size üzerinde yarattığıyan etkileri hakkında bilmeniz gereken , bu nedenle sağlık ve diğer hastalardan ilgili kararlar alırken o bu düşünebilirsiniz .
2

doktor veya diğer sağlık uzmanınıza danışın FDA'nın Olumsuz Olay Raporlama Sistemi ile bir rapor dosyası .
3

doğrudanilaç üreticisi için ilaç reaksiyonu hakkında bir rapor gönderin . ( Örneğin bir doktor, hemşire veya eczacı olarak ) sizin veya sağlık meslek ya doğrudan söz konusuilacınüreticisi için İARşartlar bildirebilirsiniz . FDA ona geri bildirmek içinilaç üretici gerektirir .
4.

yukarıdaki seçeneklerden birini tercih etmezseniz , sizinaerS sitesi üzerindenFDA ile kendi raporunu bulunabilirsiniz . Bunu kendiniz yaparsanız rapor açılmıştı emin bileceksiniztek yoludur . Http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/ucm082725.pdf deformu indirmek ve tarihlerini ve spesifik ilaç adı dahil , doldurun . Web sitesi üzerinden gönderin veya da (800) FDA-1088 için rapor arayabilirsin (800) FDA-0178) faksa .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]