Bilim AccessExcellence göre, " Bitki melezleri ile Experiments " Gregor Mendel ve bezelye bitkilerinkalıtsal özellikleri üzerine çalışmaları için genetikkurulması için kredi verir . Bilimsel dünya kalıtım teorisini kabul önce Mendel'in çalışmaları yıllardır var . O özelliklerin dominant ya da resesif ve melez bir özellik haline bozulmamış , kombine değil, aşağı geçirilir olduğunu gösterdi .
Kan testleri , 1920 - 1960'lı
iken Mendel özelliklerin1860'larda miras olduğunu kanıtladı , tıp bilimi kan20. yüzyıla kadar farklı geldi ki keşfetmek değildi. Tek bir kişinin tam kan türünü belirlemek için, doktor DNA Tanı Merkezi'ne göre , onlar benzer kan türlerine dayalı bir kişinin muhtemel babası tespit inanıyordu . Ne yazık ki , tek bir kan türü farklı kan tipleri ile oluşturulabilir ve ebeveynliler belirlemek için kan testinindoğruluk yüzde 30 civarında olduğunu.
Geç 195 bilim adamları , onlar da kalıtsal hastalıklar için yenidoğan test edebilir fark iddiaları Bilim İlerleme . Zeka geriliği neden Fenilketonüri ( PKU ) , yaygın yenidoğanlarda için test edilecekilk hastalık oldu. Bir kez tespitbozukluk sıkı bir diyet ile tedavi edilebilir . Bilim adamları, insan bulunca
1970s
Kan yazarak babalık testibaskın eğilim ,1970'lere kadar oldu doku DNA Teşhis Merkezi'ne göre , bazı son derece değişken proteinleri içeriyordu . Protein " , insan lökosit antijen" (HLA) sadece beyaz kan hücreleri meydana gelir , ve HLAtipi kişiden kişiye büyük ölçüde değişir. Çünkü bu büyük varyans , genetikçiler HLAaynı tip paylaşan iki kişininşansı oldukça düşük olduğunu fark etti . . Tay - Sachs ve orak hücreli anemi : Bu testindoğruluğu yaklaşık yüzde 80'ini gezinen Bilim İlerleme göre
,tıbbi topluluk1970'lerde iki yeni hastalıklar için test başladı . Her iki hastalıkhastalıklar çok daha yüksek oranda olduğunu da belli etnik olarak ırk önyargılı kabul edildi . Tay- Sachs ağırlıklı olarak bir "Yahudi " hastalığı ve orak hücreli anemi " Afrikalı-Amerikalı " bir hastalıktır . Tay- Sachs ölümcül bir hastalıktır; orak hücre hastalığı tedavi edilebilir değildir, ancak tedavi edilebilir. Ya hastalık taşıyıcısı olabilir İnsanlar çocuk sahibi önce test edilmesi istenmektedir
Modern Test , 1980'ler - . Günümüze
James Watson ve Francis Crickkeşif sundu Nisan 1953 yılında dünyayainsan vücudu , DNA,genetik planın . Ancak, babalık ve hastalıklar için DNA testi1980'lere kadar ekonomik açıdan uygun olmadı . Bilim adamları , genetik bozukluklar ve aile üyelerine neredeyse reddedilemez bağlantıyı kurmak için DNA'nın bazı benzersiz parçaları karşılaştırabilirsiniz öğrendim. DNA sürede yüzde 100'e yakın rakamlara bir genetik bağlantıya kanıtlayabilirim . DNA şimdi de Bilim İlerleme göre Huntington hastalığı, nörolojik bir bozukluk , ve meme kanseri gibi durumlara neden eksik veya değiştirilmiş genleri tanımlamak için kullanılır .
Fonksiyon
DNA babalık testiAmerikan Hamilelik Derneği göre , pek çok anne için son derece önemli bir işlemdir . Mahkemeler genellikle kesin babalık kanıtlamak gibi DNA testi kabul eder. Biyolojik bir ilişkinin kanıtı çocuk destek ödemeleri vebabanın diğer sosyal güvenlik kaynakları , ana erişebilirsiniz .
Kalıtsal hastalık için genetik testkullanımı,testsonuçlarına bağlıdır . PKU gibi bazı hastalıklar kolaylıkla genleri veya kanser tamir gerektiren şartlar ekranlı ve tedavi , ama olabilir . Bilim İlerleme göre ,iyi çalışılmış haller dışında , genetik test çoğunlukla bireylerin ve ailelerin yaşam daha sonra bir hastalığınbaşlangıcı için hazırlanmak için izin vermek için kullanılır .