2008 yılının Ağustos ayında ,ABD Gıda ve İlaç Dairesi ( FDA ) jenerik metoprolol süksinat ER tablet üretiminde zaman bazı hükümet prosedürlere uyma başarısızlığı ile ilgili Sandoz A.Ş. için bir uyarı mektubu yayınladı . Haplar Mart 2008 yılında .
Tüketici Şikayetleri
çözülür nasıl dahilana konu , ConsumerLab.com bazı artan kan basıncı ve kalp hızı şikayetleri üzerine bir rapor yayınladı Sandoz 'genel metoprolol süksinat ER tabletleri götürüyorlardı tüketiciler. Bazı tüketiciler de mide bulantısı , baş dönmesi ve baş ağrısı , Sandoz genel formülasyona Toprol XL geçiş dahil yan etkileri , bildirdi .
Sandoz hatırlayın
Kasım 2008 Sandoz yaklaşık Kasım 2006 ve Ekim 2008 tarihleri arasında perakende satış için dağıtılan tüm metoprolol süksinat ER tablet bir gönüllü geri çağırma yayınladı . Bunlar sürü Ağustos 2010 ile son kullanma tarihleri vardı .
ETHEX hatırlayın
2009 yılı Ocak ayında , ETHEX metoprolol süksinat ER tabletler dahil ürettiğinden fazla 60 jenerik ilaç , bir gönüllü geri çağırma yayınladı . Hatırlama için önemli bir nedeniürün etiketleri üzerinde belirtilen daha ilaç daha yüksek dozlarda teslim olan bazı büyük boy tablet üretimi oldu . Şubat 2010'da , ETHEX de operasyonları kapatılması planlandı .
Eksiklikler
bu iki hatırlatır bir sonucu olarak , bazı alanlarda genel metoprolol süksinat ER sıkıntısı yaşanacak tablet. Bu sıkıntısını hafifletmek amacıyla , Toprol XL üreticileri AstraZeneca , markalı metoprolol süksinat ER tabletler oldukça dağıtıldı sağlamak için tedbirler uyguladı. AstraZeneca şimdi bu ürün içinyüksek talebi karşılamak için , Par İlaç ile comarkets metropolol sukinattan onaylanmış jenerik formülasyonu ile birlikte yeterince Toprol XL üretmek ve dağıtmak başardı iddia gibi bu kısıtlamalar Mayıs 2009 kaldırıldı .
sizin Rx
metoprolol süksinat ER tabletler hatırlıyoriki ürün tarafından etkilenen olmadığı konusunda emin değilseniz , size eczacınıza veya reçete yazdıdoktora başvurmalısınız ya .