Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA ) tüm reçeteli ilaç etiketleriilaç ,ilaç dağıtımeczaneadı ve adresi , ve ilaç o parti içinseri ya da lot numarasınınadını içermesini gerektirir .
Ek etiket gereksinimleridoktorun adını ,hastanın adını ve kullanım talimatlarını içerir .
Additonal bilgilerikonteyner etiketin üzerinde ne başka sağlanmalıdır
Etiketleme gereksinimleri takın .
FDA da ( reçeteli ilaçlar bilgi ekler ya da bir insan ilaç ürünü , bunun için kullanılırkoşulları ve kullanımı içinkontrendikasyon olarakilacın kullanımını destekleyenbilimsel kanıtların bir özetini içeren ilave evrak ile gelen gerektirir zaman olması gerektiği ) kullanılmamalıdır .
dozajları , gücü veson kullanma tarihi belirtilmelidir . Yan etkileri , diğer ilaçlar , bağımlılık bilgileri , depolama ve taşıma ile etkileşimleri reçeteli insan ilaç ürünlerinde dahil edilmelidir .
Ilaç gibi ilaçlar gibi ek uyarılar , taşımalıdır maddeler ve bazı maddeler listesi ile gelmelidir belirli gıda boyaları , aspartam ve sülfit içerdiğini . Over- the-counter ilaçlar da etiketleme gereksinimleri vardır
OTC Etiket gereksinimleri .
Over- the-counter ) OTC ) insan ilaç ürünleri de etiket gereksinimleri vardır . Onlar ayrıntılı kullanımı ve uyarı bilgileri , bir madde listesi var veürünlerinamacı belirtilmelidir . Farklı yaş ve popülasyonlar içinyönetiketinde yanı sıra depolama ve gibi o içerebilir .
OTC ilaç etiketleri deson kullanma tarihi ,parti veya içeren sodyummiktarı gibi belirli maddeler hakkında bilgi olmalı lot numarası ,üreticiadı ve adresi ve aşırı doz bilgileri .