koruyucu laboratuar eldiven giyin . Aşılama döngü ve meyveparça alın .
2.Bunsen beki açın veateşteaşılama döngü koymak
. Döngü zatendöngü mevcut herhangi bakterileri öldürmek için kırmızı yandığından emin olun .
3
aşılama döngü alın vemeyve karşı ovmak . Hemendöngü ile agar ve çizgiagar içeren taze bir petri açın. Yatırmadan sonra , herhangi bir bakteri kaldırmak için tekrarateştedöngü yerleştirin . Petri üzerindekikapağı değiştirin .
4
iki ek agar plakaları için bu adımları tekrarlayın. Sen sonuçlarını karşılaştırmak için birden fazla plaka istiyorum .
5
48 saat boyunca 37 dereceye ( santigrat) inkübatör içindeagar tabak yerleştirin .
6
kaldır inkübatörden plakaları ve sayı , renk veagar plakaları üzerinde oluşan koloni şekli dikkat edin. Koloninin türünü kurmak yardımcı olmak için bir bakteri tanımlama grafik veya kitaba bakın .
7.
,aşılama döngü atınBunsen beki ateşte koyun ve agar plakaları üzerindekolonilerin biri karşısında onu tokatlamak . Cam bir slayttadöngü yayıldı . Slayt distile su bir damla ekleyin veslayt kurumaya bırakın . Örnek düzeltmek içinBunsen beki alev üzerinde kısacaslayt koydu .
8.
plastik küvet kabın içineslayt raf üzerindeslayt koyun ve bir dakika boyuncagram leke ileslaytlar leke . Gram boyamaslayt üzerindeleke damla yerleştirerek gerektirir . Küvet konteynerslayt düşer leke çekecektir . Boyama kolaybakterileri görüntülemek için yapacak ve bunlar gram pozitif veya negatif bakteriler gram olmadığını belirlemek mümkün olacak . Damıtılmış suyla
9
Yıkama slayt . Ince hücre duvarları ile bakterilerdenrengi yok etmek için % 95 etil alkol ile slayt yıkayın. Distile su ile tekrar yıkayın .
10bileşik mikroskop altındaslayt bilgileri
. Gram pozitif bakteriler kalın hücre duvarları ile koyu mor olacak . Gram negatif bakteriler ince hücre duvarları ile açık mor olacak . Siz deşekiller ve bakteri numaralarını not emin olun .