organizma . Bazı prosedürler başkaları ile daha bazı plazmidler ve bilgisayarlar ile daha iyi çalışır . Eğer bir roman , hala deneysel rekombinant plazmid ve /veya farklı bir konak türler dışında çalıştığınız ile çalışıyorsanız , deneme ve yanılma yoluylaen iyi büyütme süreci veya süreçleri belirlemek zorunda kalabilirsiniz .
2
özel plazmid ve konakçı hücre türleri buna cevap olabilir eğer dönüşüm denilenişlemi deneyin . Kalsiyum klorür ( CaCl ) çözeltisi sıfır derece C hücreleri ve plazmidler soğutun. Çabuk Bu ani sıcaklık değişimi, hücre zarlarıplazmid büyük miktarlarda almak için neden 37-43 derece Csıcaklık yükseltmek .
3
çözüm yoluyla yüksek gerilim elektrik darbeleri gönder plasmidler ve hücreler elektroporasyon istenen amplifikasyon yöntemidir eğer . Bu teknik,plazmitler hücre zar geçirgenliğini artırır.
4
hücre başına bir çok yüz plazmidler oluşturmak için antibiyotik kloramfenikol düşük seviyelere konakçı hücre kültürü Açığa. Içine eklenmiş genin dahil olmak üzere, plazmid kontrolsüz çoğaltma, indüklerken Bu yöntem, konakçı hücrelerin ana kromozom replikasyonu da bastırır .
5
çok plasmid kopyalarını üretmek için , polimeraz zincir reaksiyonu veya PCR yöntemi uygulayın büyüklük yüksek emirleri. PCR DNA polimerizasyon , genetik sekansları, doğal olarak oluşturan ile kimyasal reaksiyona dayanır. PCR en sık kaplıcalar yaşayan bir bakteri türünün çıkarılanTaq polimeraz adlı bir ısıya kararlı enzimi tarafından katalize edilir .