Coflex şu andaABD'de kullanım için onaylanmış olmayan bir cerrahi implant ; Ancak , Ocak 2010 itibariyleGıda ve İlaç Dairesi şu anda güvenlik ve etkinlik için değerlendiriyor . Bu beş farklı boyutlarda mevcuttur , ve titanyum alaşımlı inşaat X - ışınları görünür hale getirir . Paradigma Omurga göre, spinal stenoz cerrahi prosedürleri , diğer tiplere göre daha az invaziv , ve hatta kaldırılabilir .
Coflex implant olarak işleyen tarafındanomurga dekompresyon cerrahisi sonrası yeniden istikrara yardımcı olmak için tasarlanmıştır spinal kanal içinde boşluk bırakıcı . Dekompresyon cerrahisi kalınlaşmış bağlar, kalınlaşmış eklem , kemik mahmuzlarını veomurilikten sarkması veya fıtıklaşmış disk doku kaldırarak sıkıştırılmış sinirler üzerindeki baskıyı serbest bırakmak için yapılır .
Coflex implantuygulaması ile ,spinal kanal içinde implante edilir sıkıca kemiğe implante sağlayarak bir çekiç . Coflex implantın iki tarafında metal " kanatları " vardır ; bu kanatlar genellikle kemik ile yeterli temas temin etmek için kemiğe karşı kıvrılmıştır. Coflex implantın kesin yerleştirme stabilizasyon ve implant yerleştirilmiş olan segmentinin uygun yüksekliği ile omurga içerir. Coflex implantın yerleştirilmesi , aynı zamanda , daha önce tahriş olmuş sinirlerin başka tahriş tabi olmayacaktır sağlar. Coflex implant konumunu kaydırmak olmaz ise , geriye viraj eğer kendi üzerine sıkıştırmak olacaktır , o yüzden implante sonra bile tam hareketlilik korumak mümkün .
Outlook
FDAdünyanın diğer bölgelerindeCoflex implantın başarısını tanır , ancak klinik çalışmalar dekompresyon cerrahisi sonrası aralık ve füzyon teknikleri diğer türlerine göre etkinliğini sağlamak için yapılacak zorunlu kılmaktadır.